Zobrazeno 1 - 10
of 1 050
pro vyhledávání: '"LCA1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Verrier, Jonathan D.1, Madorsky, Irina1, Coggin, William E.1, Geesey, Mero1, Hochman, Michael1, Walling, Elleanor1, Daroszewski, Daniel1, Eccles, Kristofer S.1, Ludlow, Rachel1, Semple-Rowland, Susan L.1 rowland@mbi.ufl.edu
Publikováno v:
PLoS ONE. 2011, Vol. 6 Issue 5, p1-12. 12p.
Autor:
Johnson, Neil A., Liu, Fengli, Weeks, Phillip D., Hentzen, Audrey E., Kruse, Hilary P., Parker, Jennifer J., Laursen, Mette, Nissen, Poul, Costa, Charles J., Gatto, Craig
Publikováno v:
In Archives of Biochemistry and Biophysics 2009 481(2):157-168
Publikováno v:
Capacity Magazine. 1/23/2023, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Autor:
Jonathan D Verrier, Irina Madorsky, William E Coggin, Mero Geesey, Michael Hochman, Elleanor Walling, Daniel Daroszewski, Kristofer S Eccles, Rachel Ludlow, Susan L Semple-Rowland
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 6, Iss 5, p e20553 (2011)
The disease processes underlying inherited retinal disease are complex and are not completely understood. Many of the corrective gene therapies designed to treat diseases linked to mutations in genes specifically expressed in photoreceptor cells rest
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61545cf1e97247dba6c46820b34a538a
Autor:
Sanford L. Boye, Catherine O’Riordan, James Morris, Michael Lukason, David Compton, Rena Baek, Dana M. Elmore, James.J. Peterson, Diego Fajardo, K. Tyler McCullough, Abraham Scaria, Alison McVie-Wylie, Shannon E. Boye
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 28, Iss , Pp 129-145 (2023)
Mutations in GUCY2D are associated with severe early-onset retinal dystrophy, Leber congenital amaurosis type 1 (LCA1), a leading cause of blindness in children. Despite a high degree of visual disturbance stemming from photoreceptor dysfunction, pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3ce88c96c0141e087c17132b69d17e5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.