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Autor:
NS Parducci, ADMB Garnique, K Lima, JAEG Carlos, NP Fonseca, LBL Miranda, EM Rego, F Traina, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S178-S179 (2023)
Objetivos: As neoplasias mieloproliferativas (NMP) se consolidam como um grupo relevante de doenças derivadas do mau funcionamento do processo de hematopoese e têm por atributo particular a proliferação aumentada de uma ou mais séries mieloides.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70f7f508ef14440eabdc94c77c298d3b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S179-S180 (2023)
Objectives: Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the expression of the BCR::ABL1 protein, which presents constitutive kinase activity. Imatinib is a drug that was rationally developed to have the tyrosine kinase protein as its target, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ca3a752f00f4f9f9476fbb94269a86f
Autor:
LBL Miranda, NO Rossini, K Lima, DA Pereir-Martins, JJ Schuringa, EM Rego, F Traina, MVB Dias, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S220- (2023)
Objectives: Acute myeloid leukemia (AML) with fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations account for around 30% of all AML cases. FLT3 is a transmembrane receptor with important roles for hematological cells. The mutations will cause overactivation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd9c7f16210c4463bdb5ae883fa0ea27
IDENTIFICAÇÃO DE VULNERABILIDADES PARA INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PIP4K2S EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Autor:
K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, LBL Miranda, MCD Nascimento, FL Nogueira, RC Cavaglieri, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S237- (2023)
Objetivo: As proteínas da família PIP4K2s (PIP4K2A, PIP4K2B e PIP4K2C) participam da geração do PIP4,5 P2 (PIP2), o qual atua como mensageiro secundário na transdução de sinal, substrato para processos metabólicos ou possui funções estrutur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91c173eca4e548449c7f6ce600613e14
Autor:
HP Vicari, RC Gomes, K Lima, NO Rossini, LBL Miranda, MTR Junior, MVB Dias, LV Cost-Lotufo, F Coelho, JA Machad-Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S226-S227 (2023)
Objetivos: Em estudos anteriores, nosso grupo de pesquisa identificou um composto sintético inédito derivado da classe dos ciclopenta[b]indois que apresentou citotoxicidade seletiva em modelos celulares de leucemia promielocítica aguda através da
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/022362126c3446feb7db2cfb267dd872
Autor:
K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, WF Silva, MCD Nascimento, LBL Miranda, RC Cavaglieri, L Nardinelli, AM Leal, EDRP Velloso, I Bendit, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S236- (2023)
Objetivo: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) do adulto é um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas altamente agressivas com altas taxas de recidiva e prognóstico ruim. A inibição farmacológica das proteínas da família fosfatidilino
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46caf85d7134464889946b3553e268b6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S397- (2023)
Objetivo: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação clonal de plasmócitos malignos que causam hipercalcemia, anemia, lesões osteolíticas, insuficiência renal, imunossupressão e apresenta altas taxa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fd5b0b4fc4f466ba52f962e61a52522
Autor:
K Lima, DA Pereira-Martins, LBL Miranda, JL Coelho-Silva, RC Cavaglieri, JA Machado-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S148-S149 (2021)
Objetivo: As PIP4K2s (PIP4K2A, PIP4K2B e PIP4K2C) compõem uma família de lipídio quinases responsáveis pela produção de fosfoinositídeos (PtdIns4,5P 2) com funções estruturais e de transdução de sinal. A expressão combinada de PIP4K2A e P
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d08aeb34a224d609be975faf6f15276
Autor:
TMR Guimaraes, LBL Moraes, NCM Costa, RS Botelho, TA Beltrão, HL Oliveira, MEP Silva, KMLP Silva, REA Silva, IM Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S227-S228 (2021)
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B)
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https://doaj.org/article/7caef8b941a549b881ae4e66c5a387da
Autor:
TMR Guimaraes, RS Botelho, NCM Costa, TA Beltrão, HL Oliveira, LBL Moraes, MEP Silva, KMLP Silva, REA Silva, IM Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S278- (2021)
Introdução: A hemofilia é uma doença hereditária, transmitida geneticamente pelo cromossomo X, caracterizada pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (Hemofilia A) ou o fator IX (Hemofilia B) circulantes no plasma, que se manifestam qu
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https://doaj.org/article/599441b12b164b0faa94f134a36efe1d