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Autor:
CDS Porto, MLM Martins, AB Lopes, LD Ferreira, LBG Silva, PHM Pereira, WJP Silva, GPN Goequing, EB Tressoldi
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S76- (2024)
Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia. Pacientes com β-Talassemia severa costumam depender de transfusão sanguínea, desregul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cd3cbd66e0043fd99ce3c5deb18034a
Autor:
LD Ferreira, LBG Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S74- (2024)
Objetivos: A Doença Falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia hereditária prevalente em populações afrodescendentes, caracterizada pela produção anormal de hemoglobina S (HbS). Essa hemoglobina deforma os eritrócitos causando anemia hemolítica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8501491bf1b64cc3a535049593a457e2
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S90- (2024)
Objetivo: A anemia de Fanconi (FA) é uma doença genética relacionada a mutação de um gene dentre 23 responsáveis pela via de reparo do DNA. A falência prematura da medula óssea é a principal complicação da FA, cujos tratamentos são os tra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d41de5f2a7c42019609aa3238c93e87
Autor:
CDS Porto, MLM Martins, AB Lopes, LBG Silva, LD Ferreira, CCB Silva, GPN Goequing, WJP Silva, EB Tressoldi, LSM Melo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S142- (2024)
Introdução: As imunodeficiências primárias (IDPs), também conhecidas como erros inatos da imunidade, são disfunções do sistema imune geneticamente herdadas. Elas causam maior suscetibilidade a patologias, tais quais infecções, malignidades,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9354eca172e4a3e9739515f225fd012
Autor:
MLM Martins, LBG Silva, CDS Porto, CCB Silva, AB Lopes, LD Ferreira, TC Rezende, MBS Nascimento
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S677- (2024)
Objetivos: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o câncer mais comum na população pediátrica, a LLA pediátrica pode ser de linhagem linfoide B ou T, representando respectivamente 85% e 15% dos casos. A taxa de recidiva dos pacientes tratados
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https://doaj.org/article/1008332fda824b0198f29a8714bece1d
Autor:
MLM Martins, LBG Silva, CDS Porto, CCB Silva, AB Lopes, LD Ferreira, MBS Nascimento, TC Rezende
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S586- (2024)
Objetivos: Este estudo visa descrever os avanços nos testes laboratoriais diagnósticos para a doença de Von Willebrand (VWD) apresentando suas principais vantagens e limitações. Metodologia: A revisão foi feita na base de dados PubMed, com incl
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https://doaj.org/article/8ba15e36abcd4c289b54c896e2fbebc1
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S596- (2024)
Objetivo: A Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) é uma condição autoimune caracterizada pela produção de auto-anticorpos do tipo antifosfolipídicos (aPL) no sangue. Estes anticorpos interferem na coagulação sanguínea normal, aument
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93a0c05776004e8b91c96e2c3fd734ff
Publikováno v:
Brazilian Journal of Poultry Science, Vol 8, Iss 2, Pp 125-129 (2006)
Reservoir competence for the Newcastle Disease virus (NDV) was evaluated in sparrows (Passer domesticus, Linnaeus 1758) captured on a commercial poultry farm and a chicken hatchery in the State of Pernambuco, Northeastern Brazil. A total number of 10
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https://doaj.org/article/1479f95e61ea4565ac3edd89f7125e19
Publikováno v:
Medicina Veterinária, Vol 4, Iss 1 (2011)
Com o objetivo de estimar a freqüência da mastite caprina e de identificar os principais agentes etiológicos envolvidos na infecção da glândula mamária de cabras leiteiras na Região do Cariri Paraibano, foram examinadas 654 metades mamárias
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70e380cbef8b408799f8402e3e61a7fc
Publikováno v:
Electrical Engineering. Apr2024, Vol. 106 Issue 2, p1805-1814. 10p.