Zobrazeno 1 - 10
of 242
pro vyhledávání: '"LATTANZI, W"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Justice, CM, Musolf, AM, Cuellar, A, Lattanzi, W, Simeonov, E, Kaneva, R, Paschall, J, Cunningham, M, Wilkie, AOM, Wilson, AF, Romitti, PA, Boyadjiev, SA
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 5; Pages: 816
Craniosynostosis (CS) is a major birth defect in which one or more skull sutures fuse prematurely. We previously performed a genome-wide association study (GWAS) for sagittal non-syndromic CS (sNCS), identifying associations downstream from BMP2 on 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2fbfba06054bc5370eaf78fc54e9657
https://doi.org/10.3390/genes13050816
https://doi.org/10.3390/genes13050816
Autor:
Calpena, E., Cuellar, A., Bala, K., Swagemakers, S.M.A., Koelling, N., McGowan, S.J., Phipps, J.M., Balasubramanian, M., Cunningham, M.L., Douzgou, S., Lattanzi, W., Morton, J.E.V., Shears, D., Weber, A., Wilson, L.C., Lord, H., Lester, T., Johnson, D., Wall, S.A., Twigg, S.R.F., Mathijssen, I.M.J., Boyadjiev, S.A., Wilkie, A.O.M.
PURPOSE: Enrichment of heterozygous missense and truncating SMAD6 variants was previously reported in nonsyndromic sagittal and metopic synostosis, and interaction of SMAD6 variants with a common polymorphism near BMP2 (rs1884302) was proposed to con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::a10cbfdc7dbb1089f535b7af2b7af30e
https://eprints.whiterose.ac.uk/161758/3/s41436-020-0817-2.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/161758/3/s41436-020-0817-2.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.