Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"LAD-I"'
Autor:
Cristina Mesa-Núñez, Carlos Damián, María Fernández-García, Begoña Díez, Gayatri Rao, Jonathan D. Schwartz, Ken M. Law, Julián Sevilla, Paula Río, Rosa Yáñez, Juan A. Bueren, Elena Almarza
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 26, Iss , Pp 459-470 (2022)
Leukocyte adhesion deficiency type I (LAD-I) is a primary immunodeficiency caused by mutations in the ITGB2 gene, which encodes for the CD18 subunit of β2-integrins. Deficient expression of β2-integrins results in impaired neutrophil migration in r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8a25f14a1f345c3aa67b4c25fd73c6f
Autor:
Roos, Dirk, van Leeuwen, Karin, Madkaikar, Manisha, Kambli, Priyanka M., Gupta, Maya, Mathews, Vikram, Rawat, Amit, Kuhns, Douglas B., Holland, Steven M., de Boer, Martin, Kanegane, Hirokazu, Parvaneh, Nima, Lorenz, Myriam, Schwarz, Klaus, Klein, Christoph, Sherkat, Roya, Jafari, Mahbube, Wolach, Baruch, den Dunnen, Johan T., Kuijpers, Taco W., K?ker, M. Yavuz
Publikováno v:
Blood Cells Molecules and Diseases, 99:102726. Academic Press Inc.
Roos, D, van Leeuwen, K, Madkaikar, M, Kambli, P M, Gupta, M, Mathews, V, Rawat, A, Kuhns, D B, Holland, S M, de Boer, M, Kanegane, H, Parvaneh, N, Lorenz, M, Schwarz, K, Klein, C, Sherkat, R, Jafari, M, Wolach, B, den Dunnen, J T, Kuijpers, T W & K?ker, M Y 2023, ' Hematologically important mutations : Leukocyte adhesion deficiency (second update) ', Blood Cells Molecules and Diseases, vol. 99, 102726 . https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2023.102726
Blood cells, molecules & diseases, 99:102726. Academic Press Inc.
Roos, D, van Leeuwen, K, Madkaikar, M, Kambli, P M, Gupta, M, Mathews, V, Rawat, A, Kuhns, D B, Holland, S M, de Boer, M, Kanegane, H, Parvaneh, N, Lorenz, M, Schwarz, K, Klein, C, Sherkat, R, Jafari, M, Wolach, B, den Dunnen, J T, Kuijpers, T W & K?ker, M Y 2023, ' Hematologically important mutations : Leukocyte adhesion deficiency (second update) ', Blood Cells Molecules and Diseases, vol. 99, 102726 . https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2023.102726
Blood cells, molecules & diseases, 99:102726. Academic Press Inc.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is an immunodeficiency caused by defects in the adhesion of leukocytes (especially neutrophils) to the blood vessel wall. As a result, patients with LAD suffer from severe bacterial infections and impaired wound he
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b0b010b0ac8d1e618d572fcc1fbf008c
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/4195922b-9788-4112-b90e-23e8bb282260/oai
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/4195922b-9788-4112-b90e-23e8bb282260/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 4, p 1402 (2020)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 4, p 1402 (2020)
β2 integrins are heterodimeric surface receptors composed of a variable α (CD11a-CD11d) and a constant β (CD18) subunit and are specifically expressed by leukocytes. The α subunit defines the individual functional properties of the corresponding
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Immunology Research
The β2 integrins are expressed exclusively on leukocytes and participate in many immune and inflammatory processes. This subfamily comprises four heterodimeric glycoproteins with a common β-subunit, designated β2 (CD18). Spontaneous mutations of t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.