Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"L55M"'
Autor:
Marta Heise, Piotr Jarzemski, Aneta Bąk, Anna Junkiert-Czarnecka, Maria Pilarska-Deltow, Maciej Borysiak, Olga Haus
Publikováno v:
Polish Journal of Pathology, Vol 71, Iss 1, Pp 55-61 (2020)
We tested the association between PON1 L55M, Q192R and I102V polymorphic variants and PC risk in Polish men. DNA from 110 consecutive, newly diagnosed patients hospitalized because of PC and DNA from 110 men – volunteers, healthy at the time of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/133eb28b9cb24c58a26b0af893da9b79
Publikováno v:
Baghdad Journal of Biochemistry and Applied Biological Sciences, Vol 2, Iss 03 (2021)
Background: The role of paraoxonase 1 enzyme (PON1) and its single nucleotide polymorphisms (SNPs) in children with nephrotic syndrome (NS) has been reported previously in different ethnic and racial groups with divergent results. The human PON1 gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48247303adc84a94aff4bc5ab64dbe4a
The effect of Paraoxonase gene polymorphisms and paraoxonase enzyme activity on Non-Hodgkin lymphoma
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 41:489-502
Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) is a malignant lymphoproliferative disease. Antioxidant paraoxonase enzyme (PON1) has a vital role in the elimination of potential carcinogenic organophosphate molecules. The polymorphisms in the PON1 gene, especially Q192R
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 16, Iss 3, Pp 233-237 (2015)
Background: Paraoxonase (PON1) is an A-esterase capable of hydrolyzing the active metabolites (oxons) of many organophosphorus (OP) insecticides. Human PON1 displays two polymorphisms in the coding region (Q192R and L55M) and several polymorphisms in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef21d178da0442ee8799dfe29edd8813
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piotr Jarzemski, Aneta Bąk, Olga Haus, Anna Junkiert-Czarnecka, Marta Heise, Maciej Borysiak, Maria Pilarska-Deltow
Publikováno v:
Polish Journal of Pathology, Vol 71, Iss 1, Pp 55-61 (2020)
We tested the association between PON1 L55M, Q192R and I102V polymorphic variants and PC risk in Polish men. DNA from 110 consecutive, newly diagnosed patients hospitalized because of PC and DNA from 110 men - volunteers, healthy at the time of the s
Autor:
Naveed Rahman, null Zakiullah, Asif Jan, Muhammad Saeed, Muhammad Asghar Khan, Zahida Parveen, Javaid Iqbal, Sajid Ali, Waheed Ali Shah, Rani Akbar, Fazli Khuda
Publikováno v:
Genes; Volume 14; Issue 3; Pages: 687
Coronary Artery Diseases (CAD) remains the top among Non-communicable Diseases (NCDs). Variations in Apolipoprotein E (APOE) and Paroxonase 1 (PON1) have been associated with Myocardial Infarction (MI) in several populations. However, despite the hig