Zobrazeno 1 - 10 of 585 pro vyhledávání: '"L.B Schwartz"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Genetic counseling for patients with positive genomic screening results: Considerations for when the genetic test comes first
Autor: Christopher M. Haggerty, Adam H. Buchanan, Marci L.B. Schwartz, Amy C. Sturm, Miranda L.G. Hallquist
Publikováno v: J Genet Couns
Emerging genetic testing delivery models have enabled individuals to receive testing without a medical indication. This article will highlight key considerations for patient care in the setting of adult patients with positive results for monogenic di
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d54f8573a0be5c603da2929879ad067e
https://doi.org/10.1002/jgc4.1386
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Patient assessment of chatbots for the scalable delivery of genetic counseling
Autor: H. Lester Kirchner, Tara J. Schmidlen, Marci L.B. Schwartz, Kristy DiLoreto, Amy C. Sturm
Publikováno v: Journal of Genetic Counseling. 28:1166-1177
A barrier to incorporating genomics more broadly is limited access to providers with genomics expertise. Chatbots are a technology-based simulated conversation used in scaling communications. Geisinger and Clear Genetics, Inc. have developed chatbots
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::93a50459519d333a81f91677588d526e
https://doi.org/10.1002/jgc4.1169
Zobrazit plný text záznamu
9
Adopted individuals' interest in elective genomic testing
Autor: Annie Bao, Tara Maga, Marci L.B. Schwartz, Jessica Edgar, Sara Spencer, Carin Yates
Publikováno v: Journal of medical genetics. 59(2)
PurposeAdoptees are a population that could benefit from genetic testing to fill gaps in family health history (FHH). Elective genomic testing (EGT) provides adoptees with clinical genetic testing options to learn about genetic health risks in the ab
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97004acef4850621b4430b1e109e9b6e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33443090
Zobrazit plný text záznamu
10
The impact of the number of tests presented and a provider recommendation on decisions about genetic testing for cancer risk
Autor: Debra L. Roter, William M. P. Klein, Christy Haakonsen Smith, Marci L.B. Schwartz, Lori H. Erby
Publikováno v: Patient Educ Couns
Objective To determine how the method of presenting testing options and a provider recommendation can influence a decision about genetic testing for inherited cancer predispositions. Methods An online hypothetical vignette study was completed by 454
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1ae189bba6c0ee00a1841c1f41a68cdb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32994107
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje