Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"L.A. Kifayathullah"'
Autor:
Svatava Kubickova, Franco Laccone, Svetlana Galkina, B.S. Dwarkanath, David J. Penman, Andréia B Poletto, Wentao Li, Stefania Gimelli, L.A. Kifayathullah, V. Mathur, J. C. Mota-Velasco, Ashraf U. Mannan, Seung-Young Yu, D.J. Driscoll, J. Vahala, Thomas D. Kocher, Irani A. Ferreira, M. Ganapathi, Jiri Rubes, O. Kopecna, L. Molteni, J.P. Arunachalam, Richard P. M. A. Crooijmans, Joris A. Veltman, Cesar Martins, Svetlana Deryusheva, Anna Zlotina, Druck Reinhardt Druck Basel, L. E. L. M. Vissers, Martien A. M. Groenen, Alla Krasikova, L. De Lorenzi, Roel A. Ophoff, Pietro Parma, Petra Musilova, Vani Brahmachari, A.M. Khalil, Halina Cernohorska, Elena Gaginskaya, H.Y. Agbemenyah, P.N. Rao, P.K. Kennady, Miroslav Hornak, Chiranjeevi Bodda, Satz Mengensatzproduktion, Gopal Pande, F. Béna, W.D. Graf, M. Zannotti, G. Mendiratta
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 129:I-IV
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca5270069c3421e8629ea73cc8f09c43
https://doi.org/10.1159/000318895
https://doi.org/10.1159/000318895
Autor:
Franco Laccone, H.Y. Agbemenyah, Ashraf U. Mannan, J.P. Arunachalam, Chiranjeevi Bodda, L.A. Kifayathullah
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 129:290-297
The MECP2 gene, located at Xq28, encodes methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), which is frequently mutated (up to 90%) in Rett syndrome (RTT). RTT is a progressive neurodevelopmental disorder, which affects primarily girls during early childhood and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::00bbe63e5a90bb170f4b6ecad419ab14
https://doi.org/10.1159/000315906
https://doi.org/10.1159/000315906
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.