Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"L. Valdrè"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Git (Gruppo Italiano Trombofilia), Ida Martinelli, P. M. Mannucci, Tullia Battaglioli, V. De Stefano, Elvira Grandone, Daniela Tormene, L Valdrè, Alberto Tosetto
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 6:494-498
Summary. Background: The risk of venous thromboembolism (VTE) during pregnancy in double heterozygous carriers of factor (F) V Leiden and prothrombin G20210A is not established. Hence, whether or not these women deserve antithrombotic prophylaxis whe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83b901cf49ac94804201d05f5136cfdb
https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2007.02880.x
https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2007.02880.x
Background. This paper is intended as an exploration of the Social Representations of haemophilia, and the normalization process in adolescents and young adults affected by congenital hemorrhagic diseases. An extensive medical literature (Petrini & S
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::46a062e457ada659011a732a5ac94403
http://hdl.handle.net/11585/127574
http://hdl.handle.net/11585/127574
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G, Castaman, S H, Giacomelli, V, Schroeder, S, Sanna, L, Valdrè, M, Morfini, L, Banov, H P, Kohler, F, Rodeghiero
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 18(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5a9bf6231434bb33fa8f241ef27dfb10
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21812861
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21812861
Autor:
F, Riccardi, A, Tagliaferri, D, Martorana, G F, Rivolta, L, Valdrè, G, Rodorigo, C, Biasoli, M, D'Incà, M L, Serino, S, Macchi, D, Vincenzi, M, Arbasi, P, Pedrazzi, M, Volta, C, DI Perna, L, Ippolito, M, Savi, T M, Neri
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 16(5)
Haemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder caused by a lack or decrease of coagulation factor VIII activity. The molecular diagnosis of HA is challenging and a variety of different mutations have been identified throughout the F8 g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3bfb2ff786e84e589f41b647b6c61503
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20331761
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20331761
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Haematologica. 83(8)
About 25-30% of patients with immune thrombocytopenic purpura (ITP) are refractory to corticosteroids, splenectomy and other treatments. It has been suggested that interferon-alpha 2b (IFN-alpha 2b) may be useful in the treatment of chronic refractor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::353d414e65a5e8d5c90de855345b46f2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9793270
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9793270