Zobrazeno 1 - 10
of 584
pro vyhledávání: '"L. Timar"'
Publikováno v:
Geoscientific Model Development, Vol 7, Iss 5, Pp 2359-2391 (2014)
We adapt and integrate the Biome-BGC and Land Use in Rural New Zealand models to simulate pastoral agriculture and to make land-use change, intensification of agricultural activity and climate change scenario projections of New Zealand's pasture prod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cb89a4149be44bead4b886ecca822bb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Geoscientific Model Development, Vol 7, Iss 5, Pp 2359-2391 (2014)
We adapt and integrate the Biome-BGC and Land Use in Rural New Zealand (LURNZ) models to simulate pastoral agriculture and to make land-use change, intensification and climate change scenario projections of New Zealand's pasture production at time sl
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. I. Edvard Smith, Alla Volokha, Ioan Gherghina, Irina Kondratenko, L. Timar, Zoltán Nyul, A Kalmár, Liudmyla Chernyshova, Lidija Kareva, Beata Derfalvi, Aurica Rugina, Kristina Mironska, Mirjam van der Burg, Gergely Kriván, Miklós Szolnoky, Małgorzata Pac, Bernadett Mosdósi, Ewa Bernatowska, Beáta Tóth, Alexander Mihas, Michael Belevtsev, Luigi D. Notarangelo, Katarina Stavrik, Mary Ellen Conley, Jacques J.M. van Dongen, Srdjan Pasic, Melinda Erdos, Tadej Avcin, K. Nagy, Marina N. Guseva, A. V. Polyakov, Sonja Peova, Michaela Bataneant, László Maródi, Anna Szaflarska, Margit Serban, Gabriella Marton, Darko Richter
Publikováno v:
Molecular Immunology, 46(10), 2140-2146. Elsevier Ltd.
Molecular Immunology; Vol 46
Molecular Immunology; Vol 46
Primary immunodeficiency disorders are a recognized public health problem worldwide. The prototype of these conditions is X-linked agammaglobulinemia (XLA) or Bruton's disease. XLA is caused by mutations in Bruton's tyrosine kinase gene (BTK), preven
Autor:
Braha, Adina1,2 (AUTHOR) braha.adina@umft.ro, Timar, Bogdan1,2 (AUTHOR) bogdan.timar@umft.ro, Ivan, Viviana3,4 (AUTHOR), Balica, Monica Micloș3,4 (AUTHOR), Dăniluc, Larisa5 (AUTHOR), Timar, Romulus1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Oct2024, Vol. 13 Issue 19, p5901. 17p.
Autor:
Albai, Oana1,2,3 (AUTHOR) albai.oana@umft.ro, Braha, Adina1,2 (AUTHOR) bogdan.timar@umft.ro, Timar, Bogdan1,2,3 (AUTHOR) timar.romulus@umft.ro, Timar, Romulus1,2,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Aug2024, Vol. 13 Issue 15, p4389. 13p.
Autor:
A. Herczegfalvi, Bálint Nagy, Zoltán Bán, Veronika Karcagi, Henriett Pikó, V. Vancsó, L. Timar, M. Nagymihaly, J. Balog
Publikováno v:
Acta Physiologica Hungarica. 95:405-418
Muscular dystrophies are a genetically heterogeneous group of degenerative muscle disorders. This article focuses on two severe forms of muscular dystrophies and provides genetic data for a large cohort of Hungarian patients diagnosed within the last
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.