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Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 43:e317-e320
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 95:293-296
Resumen Las malformaciones venosas cavernosas que afectan a la musculatura extraocular son extremadamente poco frecuentes. Debido a esta localizacion su reseccion quirurgica completa puede resultar dificil. Por este motivo se presenta un caso clinico
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 95:293-296
Intramuscular cavernous venous malformations affecting extraocular muscles are extremely uncommon. Due to their location, complete resection could be difficult. A clinical case is presented of an inferior rectus muscle orbital cavernous malformation
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 43:439-441
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 43:e103-e105
Autor:
M. Mozo-Cuadrado, P. Plaza-Ramos, O. Iturralde-Errea, L. Tabuenca-del Barrio, A. Zubicoa-Eneriz
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 94:343-346
Resumen El objetivo es describir un caso de persistencia de membrana de Descemet tras una queratoplastia penetrante, asi como la importancia de la tomografia de coherencia optica de segmento anterior para su diagnostico y las posibles opciones terape
Autor:
L. Tabuenca-del Barrio, P. Plaza-Ramos, O. Iturralde-Errea, M. Mozo-Cuadrado, A. Zubicoa-Eneriz
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 94:343-346
A case is presented of a retained Descemet's membrane after penetrating keratoplasty, highlighting the importance of the anterior segment optical coherence tomography (OCT) in the diagnosis and treatment planning of keratoplasty complications. A revi
Autor:
R. Rojas Zuasti, L. Izaguirre Roncal, L. Tabuenca Del Barrio, E. Irigoyen Aznarez, M.J. Sarasate Zabalza, S. Azanza Barbarin, Á. Arrondo Nicolás
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 45(1)
Publikováno v:
Anales del Sistema Sanitario de Navarra. 41:393-396
Michaelis-Manz syndrome is an autosomal recessive hereditary tubulopathy associated with mutations in the tight-junction proteins claudin-16 and claudin-19, which are present in the distal convoluted tubule and the loop of Henle in the kidney. Claudi
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 93:567-570
Resumen Objetivo Presentamos una serie de casos de miasis ocular externa en nuestra region asociados a unos factores epidemiologicos comunes. Nuestro objetivo es mejorar el conocimiento acerca de su tratamiento. Material y metodos Se muestran 4 casos