Zobrazeno 1 - 10 of 107 pro vyhledávání: '"L. Sfaihi"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Prise en charge thérapeutique des patients atteints de bêta-thalassémie majeure dans un service de pédiatrie du sud tunisien : à propos de 26 cas
Autor: I. Jedidi, Ines Maaloul, L. Sfaihi, S. Kmiha, Thouraya Kamoun, O. Laaroussi, M. Hachicha, H. Aloulou
Publikováno v: Transfusion Clinique et Biologique. 25:14-18
Resume But de l’etude Evaluer la prise en charge des patients atteints de beta-thalassemie majeure et preciser les differentes complications. Patients et methodes Une etude retrospective, colligeant 26 cas de beta-thalassemie majeure pris en charge
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f721e60a94045154e088fc5db02d0e2a
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2017.11.002
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
[Management of patients with major beta thalassemia in a paediatric department in the south of Tunisia: About 26 cases]
Autor: I, Maaloul, O, Laaroussi, I, Jedidi, L, Sfaihi, S, Kmiha, T, Kamoun, H, Aloulou, M, Hachicha
Publikováno v: Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine. 25(1)
Our objectives were to assess the management of patients with major thalassemia and identify the various complications and monitoring means.A retrospective study was conducted on 26 β-thalassemic patients in the department of paediatrics, Hédi Chak
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c2368e2517078aa9e7732b825fdea4f0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29199112
Zobrazit plný text záznamu
7
La maladie de Rendu-Osler-Weber : à propos d’une nouvelle observation pédiatrique
Autor: H. Aloulou, Ines Maaloul, M. Hachicha, L. Sfaihi, Hela Fourati, Z. Mnif, Imene Chabchoub, Thouraya Kamoun
Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 21:768-771
Hereditary hemorrhagic telangiectasia, or Rendu-Osler-Weber syndrome, is an autosomal dominant multiorgan disorder. This multisystemic vascular dysplasia is determined by a mutation of one of two main genes, endoglin (ENG) or HHT1, or ACVRL1 or HHT2.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::05225646a62ebbf84b1c105f09caa5ef
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2014.04.021
Zobrazit plný text záznamu
9
Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible induit par une glomérulonéphrite aiguë postinfectieuse
Autor: M. Hachicha, Ines Maaloul, Y. Hentati, Fatma Kamoun, Thouraya Kamoun, Zeineb Mnif, O Tiss, L. Sfaihi
Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 20:633-636
Resume Introduction Le syndrome d’encephalopathie posterieure reversible (SEPR) est une entite clinicoradiologique caracterisee par l’association de signes cliniques neurologiques et d’un œdeme cerebral posterieur bilateral habituellement reve
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d2fed5ed80a7a1d2c970c5fe460efe31
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2013.03.014
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje