Zobrazeno 1 - 10
of 297
pro vyhledávání: '"L. Schuler Faccini"'
Autor:
R. L. Bromley, M. Bickle Graz, M. Bluett-Duncan, C. Chambers, P. Damkier, K. Dietrich, H. Dolk, K. Grant, S. Mattson, K. J. Meador, H. Nordeng, T. F. Oberlander, A. Ornoy, A. Revet, J. Richardson, J. Rovet, L. Schuler-Faccini, E. Smearman, V. Simms, C. Vorhees, K. Wide, A. Wood, L. Yates, E. Ystrom, T. A. Supraja, J. Adams
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Background: Exposure in utero to certain medications can disrupt processes of fetal development, including brain development, leading to a continuum of neurodevelopmental difficulties. Recognizing the deficiency of neurodevelopmental investigations w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f05115b3389b428aaedd4ceccad838ab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Giacomazzi, E. Aguiar, E.I. Palmero, A.V. Schmidt, G. Skonieski, D.D. Filho, H. Bock, M.L. Saraiva-Pereira, I.P. Ewald, L. Schuler-Faccini, S.A. Camey, M. Caleffi, R. Giugliani, P. Ashton-Prolla
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 45, Iss 10, Pp 891-897 (2012)
Polymorphisms of hormone receptor genes have been linked to modifications in reproductive factors and to an increased risk of breast cancer (BC). In the present study, we have determined the allelic and genotypic frequencies of the ERα-397 PvuII C/T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd70abeaba9d48e5b668eeec853ef17a
Autor:
J. Giacomazzi, E. Aguiar, E.I. Palmero, A.V. Schmidt, G. Skonieski, D. Duarte Filho, H. Bock, M.L. Saraiva-Pereira, L. Schuler-Faccini, S.A. Camey, M. Caleffi, R. Giugliani, P. Ashton-Prolla
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 44, Iss 4, Pp 291-296 (2011)
Several studies have identified the single nucleotide polymorphism STK15 F31I as a low-penetrance risk allele for breast cancer, but its prevalence and risk association in the Brazilian population have not been determined. The goal of this study was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10c2f3da1b324f68b7566fcdfa8c12cc
Autor:
Sowmiya, Moorthie, Hannah, Blencowe, Matthew W, Darlison, Joy, Lawn, Joan K, Morris, Bernadette, Modell, A H, Bittles, H, Blencowe, A, Christianson, S, Cousens, M W, Darlison, S, Gibbons, H, Hamamy, B, Khoshnood, C P, Howson, J, Lawn, P, Mastroiacovo, B, Modell, S, Moorthie, J K, Morris, P A, Mossey, A J, Neville, M, Petrou, S, Povey, J, Rankin, L, Schuler-Faccini, C, Wren, K A, Yunnis
Publikováno v:
Journal of Community Genetics
Congenital anomaly registries have two main surveillance aims: firstly to define baseline epidemiology of important congenital anomalies to facilitate programme, policy and resource planning, and secondly to identify clusters of cases and any other e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::061e59a0a1e839b758f4a937e95269ca
https://doi.org/10.1007/s12687-018-0384-2
https://doi.org/10.1007/s12687-018-0384-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.