Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"L. Rodina"'
Autor:
Liudmila L. Rodina, Xenia V. Azarova, Jury J. Medvedev, Dmitrij V. Semenok, Valerij A. Nikolaev
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2250-2258 (2018)
The sensitized photoexcitation of 2-diazocyclopentane-1,3-diones in the presence of THF leads to the insertion of the terminal N-atom of the diazo group into the α-С–Н bond of THF, producing the associated N-alkylhydrazones in yields of up to 63
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/676c9dc824c94b58807eadbc3db09d14
Autor:
E. D. Verbovaya, A. L. Rodina
Publikováno v:
Medical alphabet. :103-106
The article deals epidemiology, pathomorphological picture, trigger factors of development, peculiarities of treatment with the use of botulinum therapy for rosacea. A clinical case is presented.Purpose of the article. Consider the pathogenesis of ro
Autor:
Andrey S. Mereshchenko, Alexey V. Ivanov, Viktor I. Baranovskii, Grzegorz Mloston, Ludmila L. Rodina, Valerij A. Nikolaev
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 11, Iss 1, Pp 504-513 (2015)
The 1,3-dipolar cycloaddition of acyclic 2-diazo-1,3-dicarbonyl compounds (DDC) and thioketones preferably occurs with Z,E-conformers and leads to the formation of transient thiocarbonyl ylides in two stages. The thermodynamically favorable further t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbb88b3c0612491c8327977cc4d593f6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 2751-2761 (2013)
Acyclic diazodicarbonyl compounds react at room temperature with cycloaliphatic thioketones, e.g. 2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanе-1-one and adamantanethione, via a cascade process in which the key step is a 1,5-electrocyclization of the inte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/366eec6f6d684329b13ea0f2fc30e006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dmitrij V Semenok, Jury J. Medvedev, Valerij A. Nikolaev, Liudmila L. Rodina, Xenia V. Azarova
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2250-2258 (2018)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 2250-2258 (2018)
The sensitized photoexcitation of 2-diazocyclopentane-1,3-diones in the presence of THF leads to the insertion of the terminal N-atom of the diazo group into the α-С–Н bond of THF, producing the associated N-alkylhydrazones in yields of up to 63
Autor:
M. S. Novikov, K. I. Kobrakov, Alexander S. Semeikin, Yu. N. Klimochkin, Fedor I. Zubkov, S. M. Medvedeva, Elena L. Gavrilova, L. G. Voskresenskii, Valery N. Charushin, Albert T. Lebedev, Alexander V. Aksenov, Ludmila L. Rodina, S. V. Kurbatov, Sergey M. Ivanov, Alexander P. Molchanov, Irina P. Beletskaya, Oleg N. Chupakhin, Elena A. Krasnokutskaya, Nicolai A. Aksenov, L. M. Mironovich, D. N. Kuznetsov, L. Ya. Zakharova, Mikhail P. Koroteev, Vad. V. Negrebetskii, O. A. Golubchikov, A. S. Fisyuk, A. V. Kolobov, Sergey Z. Vatsadze, Sergey P. Gromov, Vitaly A. Osyanin, Igor S. Antipin, Ivan I. Stoikov, A. I. Konovalov, Almira Kurbangalieva, Mikhail A. Kuznetsov, E. R. Kofanov, Victor D. Filimonov, Pavel A. Stuzhin, Valerij A. Nikolaev, A. Yu. Egorova, Nikolai V. Zyk, Alexander F. Khlebnikov, M. K. Grachev, Vladimir Burilov, Kh. S. Shikhaliev, Igor G. Zenkevich, Timur I. Madzhidov, Alexander N. Reznikov, D. B. Berezin, Svetlana E. Solovieva, Dmitrii A. Lemenovskii, Yu. I. Baukov, Valerii F. Traven, Andrey E. Shchekotikhin, A. Yu. Fedorov, R. S. Begunov, A. I. Rusakov, Valery S. Petrosyan, Alexander S. Tikhomirov, O. N. Burov, Mikhail S. Tovbis, T. A. Shmigol, O. V. Fedotova, V. Yu. Orlov, G. A. Suboch, A. K. Brel, V. I. Maslennikova, G. P. Sagitullina, M. Yu. Krasavin, Vakhid A. Mamedov, A. V. Nemtarev, S. V. Lisina, Aleksander V. Vasilyev, Alexander A. Korlyukov, V. G. Nenaidenko, M. E. Kletskii, Irina A. Balova, Oleg G. Sinyashin, Alexander V. Nyuchev
Publikováno v:
Russian Journal of Organic Chemistry. 54:157-371
This review is devoted to the scientific achievements of the departments of organic chemistry in higher schools of Russia within the past decade.