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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:467
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.621
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:384
Introduction La trisomie X est une anomalie chromosomique frequente qui touche pres de 1/1000 naissance feminine, le plus souvent asymptomatique elle engendre rarement des manifestations cliniques. La Neurofibromatose de Type 1 est quant a elle une m
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.688
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:336-337
Introduction La maladie de Basedow et le nodule toxique sont deux etiologies d’hyperthyroidie relevant de mecanismes physiopathologiques differents. L’association de ces deux entites definie le syndrome de Marine Lenhart. C’est une cause rare d
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.389
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Autor:
S.N. Fedala, L. Rabehi
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:439
Introduction Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP) est anomalie congenitale du developpement de l’hypophyse. Il est defini par l’association d’une tige pituitaire grele ou absente, une post hypophyse ectopique avec une hypop
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.798
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:416-417
Introduction Les ganglioneuromes sont des tumeurs nerveuses benignes rares de l’enfant âge et de l’adulte. Developpes le long des ganglions sympathiques de siege surtout mediastinal et retroperitoneal. Diagnostiques souvent fortuitement ou revel
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.927
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:372
Introduction L’hyperparathyroidie primitive (HPP) est la consequence d’une production excessive, inappropriee d’hormone parathyroidienne ayant pour principale consequence metabolique une hypercalcemie, l’objectif de notre etude est d’evalue
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.509
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:394
Introduction Les tumeurs endocrines secretantes de l’ovaire sont rares, et encore plus celles mixtes a cellules de Leydig et Sertoli, ne au moins ces dernieres sont le plus frequemment responsable d’un syndrome de virilisation. Observation Femme
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.580
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Autor:
L. Rabehi, N.S. Fedala
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:375
Introduction L’hyperparathyroidies primaire (HPTP) hypercalcemique peut se compliquer de pancreatite. Celle-ci peut etre exceptionnellement le mode revelateur de cette endocrinopathie comme rapporte dans cette observation. Observation Patient âge
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.517
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:382
La gynecomastie est une hypertrophie de la glande mammaire due a un desequilibre entre androgenes et œstrogenes. Ses etiologies sont multiples, la principale etant idiopathique suivie des causes iatrogenes, tumorales et de l’hypogonadisme essentie
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.539
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:380
Introduction Le syndrome de Klinefelter est l’etiologie la plus frequente de l’infertilite masculine d’origine genetique. Sa presentation clinique depend de l’âge. Le diagnostic est habituellement fait en post-pubertaire. Lors d’exploratio
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.534
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