Zobrazeno 1 - 10
of 1 050
pro vyhledávání: '"L. Pretto"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Li, Zhaoyi1 (AUTHOR), Zhang, Meirong2,3 (AUTHOR), Wang, Yi2,3 (AUTHOR), Li, Yijia2,3 (AUTHOR) director@chatb.org.cn, Zhu, Yi Zhun1,4,5 (AUTHOR) yzzhu@must.edu.mo
Publikováno v:
Advanced Nanobiomed Research. Nov2024, Vol. 4 Issue 11, p1-13. 13p.
Autor:
Kirin Basuta, Flora Tassone, Louise W. Gane, Andrea Schneider, Dalyir L. Pretto, Randi J Hagerman, Jonathan Polussa, Bryan K. Woodruff
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (9)
Fragile X syndrome (FXS) affects individuals with more than 200 CGG repeats (full mutation) in the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. Those born with FXS experience cognitive and social impairments, developmental delays, and some features of
Autor:
Susan Hulsizer, Paul J. Hagerman, Isaac N. Pessah, Flora Tassone, Kyung Ho Kim, Dalyir L. Pretto, Yanjun Cui, Zhengyu Cao
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry. 288(19)
FMR1 CGG expansion repeats in the premutation range have not been linked to astrocyte pathophysiology.Premutation cortical astrocytes display decreased Glu transporter expression/activity and enhanced asynchronous Ca(2+) oscillations.Glu transport an
Autor:
L. Pretto Flores
Publikováno v:
The Journal of hand surgery, European volume. 38(3)
Patients with injuries restricted to the upper and middle trunks of the brachial plexus may obtain recovery of elbow extension via the lower trunk, which makes it difficult to assess the real effect of interventions to restore the triceps function in
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.