Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"L. Peyrot"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Chemical Kinetics. 34:515-523
The synthesis of 1-amino-2-methylindoline by the Raschig process was undertaken in aqueous solution. The principal side reaction that occurs in the medium is the oxidation of 1-amino-2-methylindoline formed by chloramine. To increase the yield of 1-a
Publikováno v:
International Journal of Chemical Kinetics. 34:575-584
The reaction between chloramine and 2-methylindoline was studied at pH 12.89, T = 40°C, and for different initial concentrations of reactants. The interaction includes two concurrent bimolecular mechanisms leading to 1-amino-2-methylindoline and 2-m
Synthesis of enriched solutions of chloramine starting from hypochlorite at high chlorometric degree
Publikováno v:
Chemical Engineering Journal. 83:219-224
The synthesis of high-grade chloramine was studied starting from sodium hypochlorite solutions containing 25% in NaOCl. The reagents at 100 chlorometric degrees are relatively stable and lose approximately 1.4° by 24 h at 17°C. They present a tempe
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 38:885-893
1-Amino-2-methylindoline is a precursor used in the synthesis of antihypertension drugs. It reacts with monochloramine to lead to the formation of 1-amino-2-methylindole and azo(2-methyl)indoline. These new products have been isolated and characteriz
Publikováno v:
Analytica Chimica Acta. 395:351-355
3-Azabicyclo[3.3.0]octane has been determined in dilute aqueous solution (10 mg l −1 ) by ultraviolet spectrophotometry after derivatization with hypochlorite ion. The reaction has been carried in the presence of an excess of hypochlorite (10–50%
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 36:681-686
3,4-Diazabicyclo[4.3.0]non-2-ene and N,N'-azo-3-azabicyclo[3.3.0]octane are the main products of the oxidation of N-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane by chloramine. These new compounds have been isolated and characterized. A structural study has been p