Zobrazeno 1 - 10
of 235
pro vyhledávání: '"L. Pensabene"'
Autor:
A.H. Langshaw, J.M. Rosen, L. Pensabene, O. Borrelli, S. Salvatore, N. Thapar, D. Concolino, M. Saps
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 83, Iss 3, Pp 268-274 (2018)
Resumen: Los trastornos funcionales de dolor abdominal tienen una alta prevalencia en los niños. Estos trastornos pueden estar presentes por sí solos o en combinación con enfermedades orgánicas, tales como la enfermedad celíaca y las enfermedade
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92540ee3bf344b1293858a4bf12dfb9f
Autor:
D. Concolino, L. Amico, M.D. Cappellini, E. Cassinerio, M. Conti, M.A. Donati, F. Falvo, A. Fiumara, M. Maccarone, R. Manna, A. Matucci, M.B. Musumeci, A. Nicoletti, R. Nisticò, F. Papadia, R. Parini, D. Peluso, L. Pensabene, A. Pisani, G. Pistone, M. Rigoldi, I. Romani, M. Tenuta, G. Torti, M. Veroux, E. Zachara
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 12, Iss C, Pp 85-91 (2017)
Fabry disease (FD) [OMIM 301500] is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A, resulting in progressive multisystem accumulation of globotriaosylceramide (Gb3). Although the introducti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad9de0bfdba240b8916fa4e6bc3cc83d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Sestito, F, Falvo, A, Sallemi, M, Petrisano, M G, Scuderi, F, Tarsitano, G, D'Angelo, P, Betta, K, Roppa, F, Parisi, L, Pensabene, C, Fede, R, Chimenz, D, Concolino
Publikováno v:
Journal of biological regulators and homeostatic agents. 33(5 Suppl. 1)
Anderson-Fabry Disease (AFD) is a rare, X-linked inborn error of glycosphingolipid catabolism caused by a deficient or absent activity of the lysosomal enzyme, α-galactosidase A, resulting in the progressive multisystem lysosomal accumulation of gly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4ab8b0dbbdf630941b4f417965dbb457
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31630715
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31630715
Autor:
Efstratios Saliakellis, Osvaldo Borrelli, M Sonnino, L. Pensabene, A ElZein, A Ocholi, Fevronia Kiparissi
Publikováno v:
Journal of Crohn's and Colitis. 14:S454-S454
Background Paediatric UC can be severe with high colectomy rates. We describe clinical practice, management strategies and determine whether an accelerated approach can influence the natural history of UC. Methods Retrospective study reviewing paedia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd68a1e19338b5af84f727d9f31ba58b
https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjz203.657
https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjz203.657
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.