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Autor:
L. Oukrif
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 14:393-394
Introduction L’hypercalciurie idiopathique est l’excretion urinaire de calcium superieur a 4 mg/kg/j. Son diagnostic reste un diagnostic d’elimination. L’objectif de notre etude est de rapporter les aspects cliniques, biologiques, radiologiqu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1e2e82adde5ece0cd1fd2cbfc4cd261
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.325
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.325
Autor:
W. Messadi, K.S. Boukhil, F. Lamrani, L. Haddad, D. Bekkat, F.Z. Zemiri, O. Khemici, L. Oukrif, N. Cherif, H. Rezki
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 15:342
Introduction Le pronostic du lupus erythemateux systemique chez l’enfant est etroitement lie au risque de survenue d’une atteinte renale. Methodes Rapporter les aspects cliniques, biologiques, histologiques et evolutifs de la nephropathie lupique
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e56e4903f943bc4ee355733ad41b4d00
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.193
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.193
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 15:342
Introduction Les modalites de la prise en charge therapeutique de la pyelonephrite aigue (PNA) chez l’enfant font encore debat a l’heure actuelle et la tendance se fait vers une desescalade therapeutique. Methodes Demontrer qu’un traitement ora
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4270ce1c2758b424c040ef53874bb00a
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.192
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.192
Autor:
W. Messadi, F.Z. Zemiri, D. Bekkat, K.S. Boukhil, L. Oukrif, N. Cherif, H. Rezki, L. Toudji, M. Ouchiha
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 13:369-370
Introduction Le syndrome nephrotique est la maladie renale la plus frequente en pediatrie. Il se caracterise par des oedemes, une hypoalbuminemie Patients et methodes Etude retrospective portant sur 408 enfants âges de plus d’un an suivis pour syn
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f5dc8c229ad5f6a85bafe28732b47c1
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.241
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.241
Autor:
L. Haddad, K.S. Boukhil, H. Rezki, L. Oukrif, N. Cherif, D. Bekkat Berkani, F.Z. Zemiri, W. Messadi
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:263
Objectif Determiner l’âge et les obstacles a la transition des patients diabetiques de type 1 du service pediatrique au service pour adultes. Patients et methodes A la consultation, l’annonce de la transition a ete faite a des adolescents âges
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a3b4eae30a79ccbca9a47189365a5e4d
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.195
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.195
Autor:
M. Benabadji, L. Chabani, L. Oukrif, L. Boukhedouma, A. Bensnoussi, L. Azouaou, L. Kaci, N. Mazari, T. Rayane
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 12:370-371
Introduction Le syndrome nephrotique idiopathique corticoresistant est une entite heterogene. Sa prevalence en Algerie est inconnue a cotes des formes immunologiques en rapport avec un facteur circulant ; il existe des formes genetiques qui necessite
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3fadb4834023e942e333e39c1ebff116
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.234
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.234
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 13:385
Introduction L’acidose tubulaire distale est une tubulopathie rare liee a un defaut d’excretion d’ions H+ par les cellules intercalaires alpha du tubule collecteur du rein. L’objectif de notre etude est d’evaluer les criteres diagnostiques
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::22ae67ee699559fef712ea619dcde7fc
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.276
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.276
Autor:
L. Chabani, L. Boukhedouma, L. Azouaou, T. Rayane, L. Oukrif, S. Nemar, A. Bensnoussi, M. Benabadji, A. Mekki
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 11:355-356
Introduction Le syndrome nephrotique idiopathique cortico-resistant est une entite heterogene. Sa prevalence en Algerie est inconnue a cote des formes immunologiques en rapport avec un facteur circulant ; il existe des formes genetiques qui necessite
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https://doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.292
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.292
Autor:
M. Benabadji, A. Bensnoussi, L. Kaci, N. Mazari, L. Oukrif, L. Azouaou, L. Boukhedouma, L. Chabani, T. Rayane
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 12:348
Introduction Le syndrome de Galloway est caracterise par l’association d’un syndrome nephrotique et d’anomalies du systeme nerveux central. L’anomalie genetique en cause n’est pas connue. L’evolution se fait vers l’insuffisance renale t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::36b3a2ac71722a5a03662b57f1a8e810
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.175
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.175
Autor:
F.Z. Zemiri, A. Bensenouci, L. Oukrif, S.K. Bouk’Hil, D. Bekkat-Berkani, W. Messadi, N. Cherif
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:532
But Decrire les caracteristiques epidemiologiques du diabete type 1 chez l’enfant lors du diagnostic initial dans un service de pediatrie general a Alger. Patients et methodes Etude prospective realisee durant la periode 2009 a 2013 ayant inclus 12
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9babf7e4d64615f7d3065c04ae42c17c
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.779
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.779