Zobrazeno 1 - 10
of 469
pro vyhledávání: '"L. Obici"'
Autor:
M. Grandis, L. Obici, M. Luigetti, C. Briani, F. Benedicenti, G. Bisogni, M. Canepa, F. Cappelli, C. Danesino, G. M. Fabrizi, S. Fenu, G. Ferrandes, C. Gemelli, F. Manganelli, A. Mazzeo, L. Melchiorri, F. Perfetto, L. G. Pradotto, P. Rimessi, G. Tini, S. Tozza, L. Trevisan, D. Pareyson, P. Mandich
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) is a late-onset, autosomal dominant disease caused by progressive extracellular deposition of transthyretin amyloid fibrils, leading to organ damage and death. For other late-onset
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06f1cac9f11446abaa06ec95182536f4
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Hereditary transthyretin-mediated (hATTR) amyloidosis, also known as ATTRv amyloidosis, is a rapidly progressive, multisystem disease. Orthostatic hypotension, due to autonomic neuropathy, is a common yet hard-to-treat disease manifestatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c483c2ebc455beedf031f9d028975e39
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.2625
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.2625
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S Longhi, M Maurer, M Fontana, J Berk, F Gustafsson, M Simões, M Grogan, F Fernandes, R Gottlieb, M Kubanek, S Poulsen, T Damy, I Diemberger, N Tahara, W Yu, W Tang, L Obici, A González–Duarte, Y Sekijima, M White, E Yureneva, P Jay, J Vest, J Gillmore
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D28-D28
Introduction Transthyretin–mediated (ATTR) amyloidosis is a progressive, multisystem, fatal disease. Patisiran, an IV RNAi therapeutic, is approved for the treatment of hereditary ATTR amyloidosis with polyneuropathy. The safety and efficacy of pat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1974715ce883fcd33eaa96f196be455
https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad111.065
https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad111.065
Autor:
V. Algalarrondo, L. Obici, T. Okumura, M. Slama, S. Arum, C. Hale, P. Jay, K. Capocelli, A. Gonzalez-Duarte
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 15:37
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6a6d563571ef3e3120d93b68ebee8ea1
https://doi.org/10.1016/j.acvdsp.2022.10.065
https://doi.org/10.1016/j.acvdsp.2022.10.065
Autor:
R. Gallizzi, M. Bustaffa, F. Mazza, D. Sutera, G. Fabio, L. Obici, M. Alessio, D. Rigante, L. Cantarini, A. Insalaco, M. Cattalini, M. C. Maggio, G. Simonini, A. N. Olivieri, S. Pastori, M. Lancieri, F. Calzantini, N. Ruperto, M. Gattorno
Introduction: Colchicine is the standard treatment for Familiar Mediterranean Fever (FMF), however about 5% of patients (pts) experience colchicine resistance. There is no standard definition of colchicine resistance. Recently a panel of experts elab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::ca5fba817b05c001c94d99013a346728
http://hdl.handle.net/10447/464195
http://hdl.handle.net/10447/464195
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.