Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"L. Mnif Hachicha"'
Autor:
L. Ayadi, Mouna Mnif, B. Hammami, S. Makni, A Ghorbel, I. Bahri, Rim Kallel, L. Mnif Hachicha, Tahia Sallami Boudawara, Mohamed Abid
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 70:485-488
Introduction Dyshormonogenetic goiter is a genetically determined thyroid hyperplasia due to an enzyme defect in thyroid-hormone synthesis. Malignant transformation is one of the most serious complications, rarely reported in the literature. Observat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d9a6ce3b2fc58d28ff262bfc43a97ad
https://doi.org/10.1016/j.ando.2009.08.001
https://doi.org/10.1016/j.ando.2009.08.001
Autor:
Sameh Ellouze, T. Sellami Boudawara, Hafedh Ketata, Abdelmajid Khabir, Mohamed Abid, Mouna Mnif, S. Krichen Makni, L. Mnif Hachicha
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 26:980-983
Resume Introduction. – Le syndrome d'insensibilite complete aux androgenes ou syndrome du testicule feminisant (TF) est la forme la plus commune des pseudohermaphrodismes masculins ; il est du a un defaut du recepteur peripherique correspondant. Le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::97addd45aa1395e442ab9e90fdf0ef6f
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2005.08.003
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2005.08.003
Autor:
R, Kallel, L, Mnif Hachicha, M, Mnif, B, Hammami, L, Ayadi, I, Bahri, A, Ghorbel, M, Abid, S, Makni, T, Boudawara
Publikováno v:
Annales d'endocrinologie. 70(6)
Dyshormonogenetic goiter is a genetically determined thyroid hyperplasia due to an enzyme defect in thyroid-hormone synthesis. Malignant transformation is one of the most serious complications, rarely reported in the literature.We report a new case o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::aef33ce16e72a109bc9f9c53564ec0d9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880092
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880092
Autor:
S, Krichen Makni, L, Mnif Hachicha, S, Ellouze, M, Mnif, A, Khabir, H, Ketata, M, Abid, T, Sellami Boudawara
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 26(12)
Complete androgen insensitivity syndrome or testicular feminization syndrome (TF) is the most common form of male pseudohermaphrodism, caused by a failure of androgen receptor binding. Patient with male genotype 46 XY, has a female morphotype with we
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::546f866d43cf9ef1395326c66b716c74
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16236398
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16236398
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kallel R; Laboratoire d'anatomie et de cytologie pathologiques, CHU Habib Bourguiba, 3029 Sfax, Tunisie. rim.kallel@yahoo.fr, Mnif Hachicha L, Mnif M, Hammami B, Ayadi L, Bahri I, Ghorbel A, Abid M, Makni S, Boudawara T
Publikováno v:
Annales d'endocrinologie [Ann Endocrinol (Paris)] 2009 Dec; Vol. 70 (6), pp. 485-8. Date of Electronic Publication: 2009 Oct 31.