Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"L. Martínez Ruano"'
Autor:
J.L. Guerrero Camacho, T. Corona Vázquez, J.J. Flores Rivera, A. Ochoa Morales, L. Martínez Ruano, I. Torres Ramírez de Arellano, D.J. Dávila Ortiz de Montellano, A. Jara Prado
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 2, Pp 65-74 (2023)
Resumen: Introducción: Las variantes C1236T, G2677T/A y C3435T del gen ABCB1 alteran la función de la glicoproteína P y el transporte de sustancias endógenas y exógenas en la barrera hematoencefálica; además, actúan como factores de susceptib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7709668935204603a7813b9536818b54
Autor:
I. Torres Ramírez de Arellano, A. Ochoa Morales, T. Corona Vázquez, L. Martínez Ruano, J.J. Flores Rivera, A. Jara Prado, D.J. Dávila Ortiz de Montellano, J. L. Guerrero Camacho
Publikováno v:
Neurología. 38:65-74
Resumen Introduccion Las variantes C1236T, G2677T/A y C3435T del gen ABCB1 alteran la funcion de la glicoproteina P y el transporte de sustancias endogenas y exogenas en la barrera hematoencefalica; ademas, actuan como factores de susceptibilidad par
Autor:
Y, Rodríguez-Agudelo, M, Chávez-Oliveros, A, Ochoa-Morales, L, Martínez-Ruano, A, Camacho-Molina, F, Paz-Rodríguez
Publikováno v:
Neurología (English Edition).
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative and hereditary disorder. Due to the predictive diagnosis, incipient clinical characteristics have been described in the prodromal phase. Several studies have reported an increase in psychiatric symptom
Autor:
Y. Rodríguez-Agudelo, M. Chávez-Oliveros, A. Ochoa-Morales, L. Martínez-Ruano, A. Camacho-Molina, F. Paz-Rodríguez
Publikováno v:
Neurología.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alejandra Camacho-Molina, Y. Rodríguez-Agudelo, F. Paz-Rodríguez, M. Chávez-Oliveros, A. Ochoa-Morales, A. Bernal-Pérez, L. Martínez-Ruano
Publikováno v:
Neurología.
Resumen Introduccion La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo y hereditario. Gracias al diagnostico predictivo se han descrito caracteristicas clinicas incipientes en la fase prodromica. Objetivo Comparar la ejecucion en tar
Autor:
F, Paz-Rodríguez, M, Chávez-Oliveros, A, Bernal-Pérez, A, Ochoa-Morales, L, Martínez-Ruano, A, Camacho-Molina, Y, Rodríguez-Agudelo
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain).
Huntington disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder. Thanks to predictive diagnosis, incipient clinical characteristics have been described in the prodromal phase.To compare performance in cognitive tasks of carriers (HDC) and non-carr
Autor:
J.L. Guerrero Camacho, T. Corona Vázquez, J.J. Flores Rivera, A. Ochoa Morales, L. Martínez Ruano, I. Torres Ramírez de Arellano, D.J. Dávila Ortiz de Montellano, A. Jara Prado
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain).
The C1236T, G2677T/A, and C3435T variants of the ABCB1 gene alter the functioning of P-glycoprotein and the transport of endogenous and exogenous substances across the blood-brain barrier, and act as risk factors for some neurodegenerative diseases.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.