Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"L. Mangiarini"'
Autor:
Amarbirpal Mahal, J Workman, JM Cooper, L Mangiarini, Paul E. Hart, Gillian P. Bates, Sarah J. Tabrizi, Anthony H.V. Schapira
Publikováno v:
Annals of Neurology. 47:80-86
Huntington's disease is a progressive neurodegenerative disease caused by an abnormally expanded (>36) CAG repeat within the ITI5 gene encoding a widely expressed 349-kd protein, huntingtin. The medium spiny neurons of the caudate preferentially dege
Autor:
A. J. Morton, Gillian P. Bates, Eduardo Miguel Torres, L. Mangiarini, Stephen B. Dunnett, Colin Watts, Rebecca J. Carter, A. Mahal
Publikováno v:
Experimental Neurology. 154:31-40
Striatal grafts have been proposed as a potential strategy for striatal repair in Huntington's disease, but it is unknown whether the diseased brain will compromise graft survival. A transgenic mouse line has recently been described in which hemizygo
Autor:
S. B. Wilkinson, D. S. Sax, K. Kompoliti, C. Eberly, L. M. Shulman, S. A. Factor, K. K. Zakzanis, M. Brewer, C. DeCarti, M. Takanashi, S. A. Alsdorf, K. Frey, M. R. Kilbourn, C. Comella, G. P. Bates, W. M. Chung, A. S. Menon, C. B. Moskowitz, R. Schwartz, J. M. Bertoni, Tatiana Foroud, John Seibyl, A. Minagar, J. Kieltyka, P. M. Conneally, R. A. Hauser, H. Ellgring, W. J. Weiner, S. W. Davies, R. Pahwa, L. Quinn, M. Freedman, R. Innis, A. Willing, E. Kaplan, N. I. Bohnen, Paul J. Tuite, T. Yanagihara, J. H J Cha, J. Hubble, F. Cardoza, G. Rouleau, L. Mangiarini, E. Aylward, M. Guttman, G. Ulm, A. B. Young, B. Pfeiffer, A. Malik, Juan Sanchez-Ramos, A. S. Frey, J. B. Penney, A. I. Troster, K. Abe, G. Bates, K. Francis, K. E. Lyons, Roger L. Albin, W. C. Koller, C. Kornetsky, M. Seeland, L. Leach, K. A. Frey, M. Baehr, R. A. Koeppe, Karl Kieburtz, David Oakes, G. W. Paulson, E. R. Siemers, Joanne Wojcieszek, L. W. Elmer, T. A. Zesiewicz, Kenneth Marek, D. Strickland, Mark Stacy
Publikováno v:
Movement Disorders. 13:858-863
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of neurochemistry. 86(6)
Huntington's disease is an autosomal dominant disorder with degeneration of medium size striatal neurones. As the disease evolves, other neuronal populations are also progressively affected. A transgenic mouse model of the disease (R6/2) that express
Autor:
S J, Tabrizi, J, Workman, P E, Hart, L, Mangiarini, A, Mahal, G, Bates, J M, Cooper, A H, Schapira
Publikováno v:
Annals of neurology. 47(1)
Huntington's disease is a progressive neurodegenerative disease caused by an abnormally expanded (36) CAG repeat within the ITI5 gene encoding a widely expressed 349-kd protein, huntingtin. The medium spiny neurons of the caudate preferentially degen
Autor:
S W, Davies, K, Sathasivam, C, Hobbs, P, Doherty, L, Mangiarini, E, Scherzinger, E E, Wanker, G P, Bates
Publikováno v:
Methods in enzymology. 309
Autor:
M G, Sacco, L, Mangiarini, A, Villa, P, Macchi, O, Barbieri, M C, Sacchi, E, Monteggia, V, Fasolo, P, Vezzoni, L, Clerici
Publikováno v:
Gene therapy. 2(7)
Females from a mouse lineage transgenic for the activated rat neu oncogene under the control of the mouse mammary tumor virus (MMTV) long terminal repeat (LTR) all develop breast tumors with high reproducibility within the first 2-3 months of life. T
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.