Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"L. Levati"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nadja Chmel, L. Levati, Giovanna Zambruno, T. Sonnenwald, A. Dudhbhate, Daniele Castiglia, Manuela Pigors, Cristina Has, Leena Bruckner-Tuderman, Iria Neri, K. Godbole
Publikováno v:
Clinical Genetics. 88:248-254
Mutations in the FERMT1 gene, encoding the focal adhesion protein kindlin-1 underlie the Kindler syndrome (KS), an autosomal recessive skin disorder with a phenotype comprising skin blistering, photosensitivity, progressive poikiloderma with extensiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb29fe5fbf0cc4e7773a53db5c7927c4
https://doi.org/10.1111/cge.12490
https://doi.org/10.1111/cge.12490
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C, Has, N, Chmel, L, Levati, I, Neri, T, Sonnenwald, M, Pigors, K, Godbole, A, Dudhbhate, L, Bruckner-Tuderman, G, Zambruno, D, Castiglia
Publikováno v:
Clinical genetics. 88(3)
Mutations in the FERMT1 gene, encoding the focal adhesion protein kindlin-1 underlie the Kindler syndrome (KS), an autosomal recessive skin disorder with a phenotype comprising skin blistering, photosensitivity, progressive poikiloderma with extensiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::de972fb9240e4e8d87d46af8671ce105
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25156791
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25156791
Autor:
L Levati, Lucio Tentori, Ilaria Portarena, Grazia Graziani, Enzo Bonmassar, Alessandra Balduzzi, Patrizia Vernole, Barry Gold
Publikováno v:
Cell death and differentiation 8 (2001): 817–828.
info:cnr-pdr/source/autori:Tentori L., Balduzzi A., Portarena I., Levati L., Vernole P., Gold B., Bonmassar E., Graziani G./titolo:Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor increases apoptosis and reduces necrosis induced by a DNA minor groove binding methyl sulfonate ester./doi:/rivista:Cell death and differentiation/anno:2001/pagina_da:817/pagina_a:828/intervallo_pagine:817–828/volume:8
info:cnr-pdr/source/autori:Tentori L., Balduzzi A., Portarena I., Levati L., Vernole P., Gold B., Bonmassar E., Graziani G./titolo:Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor increases apoptosis and reduces necrosis induced by a DNA minor groove binding methyl sulfonate ester./doi:/rivista:Cell death and differentiation/anno:2001/pagina_da:817/pagina_a:828/intervallo_pagine:817–828/volume:8
The poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is involved in cell recovery from DNA damage, such as methylation of N3-adenine, that activates the base excision repair process. In the present study we demonstrated that MeOSO2(CH2)2-lexitropsin (Me-Lex), a me
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea49a504f663790eb188f21b37a58761
https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4400863
https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4400863