Zobrazeno 1 - 10
of 112
pro vyhledávání: '"L. López-Marín"'
Autor:
L. López-Marín, M.L. Arroyo, B. García Chapinal, L. Álvaro, M. Gallego, M.C. Sanz, M. Martínez López, S. Aragón, M. Ciaurriz
Publikováno v:
Breast, Vol 68, Iss , Pp S59- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c675005c84a14bb4a93aa59520d0b192
Autor:
L. López-Marín, S. Aragón, P. Zaragoza, L. Parrilla, M.C. Sanz, M. Gallego, M. Blanco, M.L. Arroyo, M. Ciaurriz
Publikováno v:
Breast, Vol 68, Iss , Pp S59- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c15e2ffe2384fe0ae097355d28ec475
Autor:
L. López-Marín, M. Ciáurriz, E.V. Powell, M.L. Arroyo, M. Blanco, M.C. Sanz, M. Gallego, S. Aragón, M. Ciaurriz
Publikováno v:
Breast, Vol 68, Iss , Pp S128- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5efa5c04d2ea41ad85d7930d1add08f9
Autor:
M. Jiménez Legido, C. Cortés Ledesma, B. Bernardino Cuesta, L. López Marín, V. Cantarín Extremera, C. Pérez-Cerdá, B. Pérez González, E. López Martín, L. González Gutiérrez-Solana
Publikováno v:
Neurología, Vol 37, Iss 2, Pp 91-100 (2022)
Resumen: Introducción: El síndrome de déficit del transportador de glucosa cerebral (GLUT1DS) puede presentar fenotipos variados, incluyendo epilepsia, déficit intelectual y trastorno del movimiento. La mayoría presenta hipoglucorraquia y/o defe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c9ca96478384ceba038176cb16093ca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.L. Calleja Gero, L. González Gutiérrez-Solana, L. López Marín, M.A. López Pino, C. Fournier Del Castillo, A. Duat Rodríguez
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 7, Pp 407-413 (2012)
Resumen: Introducción: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades hereditarias de depósito lisosomal. El objetivo de esta revisión es describir las alteraciones neurorradiológicas en los niños evaluados en nuestro hospital con es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc5fc813cc654081b9a2de8d5837879a
Autor:
M.L. Calleja Gero, L. González Gutiérrez-Solana, L. López Marín, M.A. López Pino, C. Fournier Del Castillo, A. Duat Rodríguez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 27, Iss 7, Pp 407-413 (2012)
Introduction: Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited disorders due to lysosomal enzyme deficiencies. The aims of this study are to describe the neuroimaging findings in children evaluated in our hospital with this diagnosis, looking for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/447398d23670434e9beb53df70c21009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.