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Autor:
A. Roscovanu, G. Ciuhandu, K. Henning, M. Přibyl, J. Churáček, J. Malý, R. H. Sterzel, F. Jančik, L. Légrádi, L. Johannsen, W. Czysz, E. Svátek, M. Matucha, U. Anders, G. Preis, G. Denk, I. Dersi, J. Rasch, H. Wagner, K. Jeney, H. Reif, B. Roßmann, E. Dumkow, U. Gerhardt, F. Knorr, E. Müller, E. H. Reimerdes, A. Niemann, B. R. Glutz, W. H. Mennicke
Publikováno v:
Fresenius' Zeitschrift für Analytische Chemie. 270:233-256
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::98976fc36f6ba2e2841b6a3bb8f885f5
https://doi.org/10.1007/bf00445966
https://doi.org/10.1007/bf00445966
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Microchimica Acta. 62:759-764
Aceton kann nebenα-Hydroxy-isobuttersaurenitril (HBN) mit diazotiertem p-Phenetidin, HBN-Spuren (10−4%) in Aceton konnen mit diazotiertem p-Nitroanilin nachgewiesen werden. HBN gibt mit 2,4-Dinitrofluorbenzol und Alkali in Dimethylformamid eine Fa
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https://doi.org/10.1007/bf01218216
https://doi.org/10.1007/bf01218216
Autor:
R. H. Sterzel, W. H. Mennicke, F. Jančik, E. Heinerth, L. Légrádi, W. Schmidt, M. Čiha, G. Denk, S. Lukac, H. -J. Klimisch, H. Reif, A. E. Bühler
Publikováno v:
Fresenius' Zeitschrift für Analytische Chemie. 274:157-165
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::baf9a45eb4b6373c904912a6c5063b15
https://doi.org/10.1007/bf00527998
https://doi.org/10.1007/bf00527998
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Mikrochimica Acta. 64:365-368
o-Alkylanilin gibt mit Formaldehyd N-Methylen-o-alkylanilin, d. h. Azomethin. Aromatisches primares Amin kann neben Azomethin mit 2,4-Dinitrofluorbenzol oder mit N-Chlorphthalimid nachgewiesen werden. Aromatisches Azomethin neben aromatischem primare
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https://doi.org/10.1007/bf01257804
https://doi.org/10.1007/bf01257804
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Mikrochimica Acta. 64:359-364
N-Chlorphthalimid reagiert in Anwesenheit von KJ mitω-Chlorsaureaniliden. Das entstandene Produkt, auf Grund dessen Schmelzpunktesω-Chlorsaureanilid identifiziert werden kann, wurde mit Hilfe von NMR-Spektrum identifiziert. Der Nachweis und die qua
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https://doi.org/10.1007/bf01257803
https://doi.org/10.1007/bf01257803
Autor:
K. Henning, A. E. Bühler, S. Lukac, M. Čiha, F. Jančik, G. Denk, R. H. Sterzel, M. Přibyl, E. Sebastiani, W. Schmidt, L. Légrádi
Publikováno v:
Fresenius' Zeitschrift für Analytische Chemie. 274:139-148
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https://doi.org/10.1007/bf00527996
https://doi.org/10.1007/bf00527996
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Mikrochimica Acta. 63:401-404
Aromatische Amine geben mit N-Chlorphthalimid in neutralem oder in saurem Medium eine Farbreaktion. Dieser Vorgang ist eine Oxydationsreaktion. Aliphatische Amine, tertiare aromatische Amine, Chlor- und Nitroaniline und deren Derivate geben dabei kei
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https://doi.org/10.1007/bf01217669
https://doi.org/10.1007/bf01217669
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Microchimica Acta. 58:544-549
Zum Nachweis von Nitroverbindungen wird eine Farbreaktion mit Benzylcyanid und Alkali vorgeschlagen. Der Vorteil der Methode ist, das Benzylcyanid sich auch mit vielen Mononitroverbindungen, z. B. mit Nitrobenzol, umsetzt. Unter Nitroalkylbenzolisome
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https://doi.org/10.1007/bf01224158
https://doi.org/10.1007/bf01224158
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Microchimica Acta. 53:1146-1150
Halogen-dinitro und -mononitrobenzole geben in alkoholischer Lauge mit nukleophilen Reagenten Farbreaktionen. Mit Hydroxylionen bzw. Pyridin, Chinolin, Dioxan, Hydroxylamin und Hydrazin entstehen Saure-Base-Indikatoren. Am schnellsten verlauft die Re
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https://doi.org/10.1007/bf01219310
https://doi.org/10.1007/bf01219310
Autor:
L. Légrádi
Publikováno v:
Mikrochimica Acta. 53:349-352
Nitro-phenylhydrazinderivate kann man auf der Basis ihrer Indikator-wirkung unterscheiden. p-Nitrophenylhydrazin entfarbt sich in saurem Medium, 2,4-Dinitro-phenylhydrazin wird in alkalischem Medium dunkelbraun. Auserdem liefern beide Verbindungen be
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https://doi.org/10.1007/bf01215471
https://doi.org/10.1007/bf01215471