Zobrazeno 1 - 10
of 344
pro vyhledávání: '"L. Kornreich"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
BACKGROUND AND PURPOSE: The fornix-fimbria complex is mainly involved in emotions and memory. In brain MR imaging studies of young children, we have occasionally noted DWI hyperintensity in this region. The significance of this finding remains unclea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6231936543e32119a90e1a274486bbd5
https://europepmc.org/articles/PMC8910804/
https://europepmc.org/articles/PMC8910804/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hormone and Metabolic Research. 37:757-760
The correlation between the molecular defects of the GH receptor (R), psychosocial development and brain abnormalities were evaluated in 10 patients with Laron syndrome (LS), in whom all data were available. The findings revealed that the intelligenc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Harel, J. Amir, R. Djaldetti, Rachel Straussberg, R. Weitz, L. Kornreich, C. I. Coire, Zamir Shorer, L. Basel
Publikováno v:
Neurology. 59:983-989
Background: Infantile bilateral striatal necrosis (IBSN) encompasses several syndromes of bilateral symmetric, spongy degeneration of the caudate nucleus, putamen, and globus pallidus. The familial form of IBSN is rare, and inheritance is either auto
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 94:505-507
UNLABELLED This report describes a neonate with a giant congenital pigmented naevus over most of the trunk surface area, along with multiple satellite lesions, especially over the legs. Magnetic resonance imaging of the abdomen showed large deposits