Zobrazeno 1 - 5 of 5 pro vyhledávání: '"L. John Andrews"'
1
Functional Role of Caspase-1 and Caspase-3 in an ALS Transgenic Mouse Model
Autor: Victor O. Ona, Minghua Chen, Jean-Pyo. Lee, Adam J. Olszewski, Robert M. Friedlander, L. John Andrews, Christelle Guégan, Mingwei Li, Philip E. Stieg, Serge Przedborski, Vernice Jackson-Lewis
Publikováno v: Science. 288:335-339
Mutations in the copper/zinc superoxide dismutase (SOD1) gene produce an animal model of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a fatal neurodegenerative disorder. To test a new therapeutic strategy for ALS, we examined the effect of caspase i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c269f3eb732dc42303c8b3fccccff088
https://doi.org/10.1126/science.288.5464.335
Zobrazit plný text záznamu
2
Inhibition of caspase-1 slows disease progression in a mouse model of Huntington's disease
Autor: Robert M. Friedlander, L. John Andrews, Victor O. Ona, Jean Paul Vonsattel, Mingwei Li, Woosik M. Chung, Anil Menon, Xiao-Jiang Li, Ariel S. Frey, Philip E. Stieg, Junying Yuan, Anne B. Young, John B. Penney, Sohail Q. Khan, Jang-Ho J. Cha
Publikováno v: Nature. 399(6733)
Huntington's disease is an autosomal-dominant progressive neurodegenerative disorder resulting in specific neuronal loss and dysfunction in the striatum and cortex. The disease is universally fatal, with a mean survival following onset of 15-20 years
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::86d289a7d35037644c228345237e4d01
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10353238
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje