Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"L. Jabri"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H. El Ghomari, F. Marouan, F. Essodegui, A. Chadli, S. El Aziz, M. Kafih, A. Farouqi, L. Alami, A. Lazghad, L. Jabri
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 67:253-258
Le syndrome de Cushing paraneoplasique est une cause rare des hypercorticismes endogenes. Nous rapportons l’observation d’un homme âge de 35 ans, presentant un syndrome de Cushing marque par l’intensite des signes d’hypercatabolisme avec une
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a19baa9fcb3394fc7512447a5cf38924
https://doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72595-1
https://doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72595-1
Publikováno v:
Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale. 105:211-214
Introduction Les pathologies de la muqueuse buccale sont multiples et polymorphes. Le diagnostic positif de ces affections repose non seulement sur l’examen clinique mais egalement sur l’examen anatomo-pathologique. L’objectif de cette etude es
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a9740e35b8ca8e299f1cca1247a8682
https://doi.org/10.1016/s0035-1768(04)72309-8
https://doi.org/10.1016/s0035-1768(04)72309-8
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 29:381-385
The authors report a case of malignant melanoma of the cervix uteri diagnosed in a young 35-year-old patient. Isolated genital bleeding was the beginning symptom. The physical exam showed a cervical dark tumor, with extension into the vagina (superio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1740489a2ac754471820bdd5fb876718
https://doi.org/10.1016/s1297-9589(01)00148-5
https://doi.org/10.1016/s1297-9589(01)00148-5
Autor:
N. Bennani Guebessi, S. Zamiati, S. Belhaj, S. Azzouzi, L. Jabri, A. Benkirane, Mehdi Karkouri
Publikováno v:
Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer. 2:120-122
Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont les tumeurs mesenchymateuses les plus frequentes du tube digestif. Le developpement synchrone ou metachrone d’une tumeur stromale et d’une tumeur epitheliale du tube digestif est rare et decou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ba7cf2b85c0e5c1fb20e9e5c79659aa6
https://doi.org/10.1007/s12558-010-0076-2
https://doi.org/10.1007/s12558-010-0076-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
57ème Congrès de la SFMBCB.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::061154190f96ad015c15870d1c58b17c
https://doi.org/10.1051/sfmbcb/20115702004
https://doi.org/10.1051/sfmbcb/20115702004
Publikováno v:
Journal of chemotherapy (Florence, Italy). 20(6)
Klebsiella pneumoniae LO10 was responsible for an outbreak that occurred in the neonatal unit at Security Forces Hospital, Kingdom of Saudi Arabia. Over a period of eight months nine cases of bacteremia resulted in two deaths. Resistance to third gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67de924e21d09f603f30197006f0f16b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19129068
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19129068
Autor:
A, Chadli, L, Alami, S, El Aziz, A, Lazghad, H, El Ghomari, M, Kafih, F, Essodegui, L, Jabri, A, Farouqi, F, Marouan
Publikováno v:
Annales d'endocrinologie. 67(3)
Cushing paraneoplasic syndrome is a rare cause of hypercorticism. We report a case of 35 year-old man presenting with Cushing's syndrome characterized by severe signs of hypercorticism and hypokalemia. Endocrine investigations were suggestive of an h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d470b1e7b0f1718ddbd3abd37ccbb16f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16840918
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16840918
Publikováno v:
La Tunisie medicale. 83(1)
Gaucher's disease, rare, hereditary and potentially mortal affection is characterized by the reduced concentration of the glucocerebroside lipid within the macrophage lysosomes. We report the case of a young 2 years old patient treated by transfusion
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d9cb01255fa11ef4c8c2e98dde3233a0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15881721
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15881721