Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"L. González-Quereda"'
Autor:
I. Vieitez, P. Gallano, L. González-Quereda, S. Borrego, I. Marcos, J.M. Millán, T. Jairo, C. Prior, J. Molano, M.J. Trujillo-Tiebas, J. Gallego-Merlo, M. García-Barcina, M. Fenollar, C. Navarro
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 377-385 (2017)
Resumen: Introducción: La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad neuromuscular grave que afecta a uno de cada 3.500 varones nacidos y sigue un patrón de herencia ligada al cromosoma X. En esta enfermedad se observa una ausencia tota
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a373885e1464775b5cb8004abb9b7cd
Autor:
I. Vieitez, P. Gallano, L. González-Quereda, S. Borrego, I. Marcos, J.M. Millán, T. Jairo, C. Prior, J. Molano, M.J. Trujillo-Tiebas, J. Gallego-Merlo, M. García-Barcina, M. Fenollar, C. Navarro
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 377-385 (2017)
Introduction: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked recessive neuromuscular disease that affects one in 3500 live-born males. The total absence of dystrophin observed in DMD patients is generally caused by mutations that disrupt the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c165828ef0f0497e98f3e7368b7b9071
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Olivé, I. Stevanovski, L. González Quereda, G. Morris, A. Segarra-Casas, B. Rodriguez-Santiago, P. Gallano, R. Alvarez, A. Vesperinas, B. San Millan, C. Navarro, G. Ravenscroft, I. Illa, I. Deveson, E. Gallardo
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S110
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::806f12a069c5723b64211894be567399
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.284
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.284
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Rodríguez-Santiago, Juliana Salazar, Berta Martin, D. Paez, A. Sebio Garcia, A.C. Virgili Manrique, L. González-Quereda, Jordi Surrallés, Pau Riera, Arrate Lasa
Publikováno v:
Annals of Oncology. 31:S434
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f175342037d6db41fe2f60a4272281d9
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.08.562
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.08.562
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I, Vieitez, P, Gallano, L, González-Quereda, S, Borrego, I, Marcos, J M, Millán, T, Jairo, C, Prior, J, Molano, M J, Trujillo-Tiebas, J, Gallego-Merlo, M, García-Barcina, M, Fenollar, C, Navarro
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain). 32(6)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked recessive neuromuscular disease that affects one in 3500 live-born males. The total absence of dystrophin observed in DMD patients is generally caused by mutations that disrupt the reading frame
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3894be3274abf084cdfae1b9351dca22
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26968818
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26968818