Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"L. Gila"'
Autor:
R.M. Pabón Meneses, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
Publikováno v:
Neurología, Vol 37, Iss 4, Pp 243-249 (2022)
Resumen: Introducción: La neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión (NHPP) es una alteración autosómica dominante, con episodios recurrentes de mononeuropatía en nervios susceptibles de compresión típicos, con característic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/048d3069112443c78c81aa892a375989
Autor:
R.M. Pabón Meneses, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 37, Iss 4, Pp 243-249 (2022)
Introduction: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) is an autosomal dominant disorder, typically presenting with recurrent episodes of mononeuropathy in nerves susceptible to compression, with similar neurophysiological charac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b024b7d9b1e5464abedb3cb62a51137d
Autor:
I. García de Gurtubay, L. Gila Useros, A. Ibiricu Yanguas, R.M. Pabón Meneses, J. Urriza Mena, G. Azcona Ganuza
Publikováno v:
Neurología. 37:243-249
Resumen Introduccion La neuropatia hereditaria con paralisis sensible a la presion (NHPP) es una alteracion autosomica dominante, con episodios recurrentes de mononeuropatia en nervios susceptibles de compresion tipicos, con caracteristicas neurofisi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Micai, M.L. Scattoni, L. Gila, A. Caruso, W. Baccinelli, F. Fulceri, T. Salvitti, M. Bulgheroni
Publikováno v:
European Neuropsychopharmacology. 40:S378
Autor:
R M, Pabón Meneses, G, Azcona Ganuza, J, Urriza Mena, A, Ibiricu Yanguas, L, Gila Useros, I, García de Gurtubay
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain). 37(4)
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) is an autosomal dominant disorder, typically presenting with recurrent episodes of mononeuropathy in nerves susceptible to compression, with similar neurophysiological characteristics. How
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurología. 31:286-288
Publikováno v:
Neurología (English Edition). 31:286-288
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.