Zobrazeno 1 - 10
of 449
pro vyhledávání: '"L. Funari"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
William R. Wilcox, Daniel H. Cohn, Stuart W. Tompson, David R. Eyre, Virginia K. Proud, Michael B. Bober, Lisette Nevarez, Tara L. Funari, Carlos A. Bacino, Michael F. Wangler, Leena Ala-Kokko, Deborah Krakow, Nicole P. Safina
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. 87(5):708-712
Fibrochondrogenesis is a severe, autosomal-recessive, short-limbed skeletal dysplasia. In a single case of fibrochondrogenesis, whole-genome SNP genotyping identified unknown ancestral consanguinity by detecting three autozygous regions. Because of t
Autor:
David L. Rimoin, Stanley F. Nelson, Vincent Funari, Zugen Chen, Daniel H. Cohn, Deborah Krakow, William R. Wilcox, Nithiwat Vatanavicharn, Lisette Nevarez, Tara L. Funari
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. 87:532-537
Diaphanospondylodysostosis (DSD) is a rare, recessively inherited, perinatal lethal skeletal disorder. The low frequency and perinatal lethality of DSD makes assembling a large set of families for traditional linkage-based genetic approaches challeng
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Myong, Subin1 (AUTHOR) subin.myong@bsd.uchicago.edu, Nguyen, Anh Quynh2 (AUTHOR) anh.nguyen2@uchicagomedicine.org, Challa, Sridevi1,2 (AUTHOR) challa@uchicagomedicine.org
Publikováno v:
Cancers. Sep2024, Vol. 16 Issue 17, p3085. 26p.
Autor:
Barry Merriman, Alicia Vaglio, Vincent Funari, Thomas Voets, Bernd Nilius, Tara L. Funari, William R. Wilcox, Ralph S. Lachman, Roberto Quadrelli, Grzegorz Owsianik, Stanley F. Nelson, Jean Prenen, Daniel H. Cohn, David L. Rimoin, Soraya Reyno, Annelies Janssens, Matthew J. Rock, Toshiro Nagai, Shiro Ikegawa
Publikováno v:
Nature Genetics. 40:999-1003
The brachyolmias constitute a clinically and genetically heterogeneous group of skeletal dysplasias characterized by a short trunk, scoliosis and mild short stature(1). Here, we identify a locus for an autosomal dominant form of brachyolmia on chromo
Autor:
R. Zanoni, E. A. Dalchiele, A. Aurora, F. Cattaruzza, C. Coluzza, F. Decker, G. Di Santo, A. Flamini, L. Fabbrizzi, L. Funari, C. Mangano, P. Pallavicini, G. Sotgiu
Publikováno v:
XXI Congresso S.C.I., Torino, 2003
info:cnr-pdr/source/autori:R. Zanoni, E. A. Dalchiele, A. Aurora, F. Cattaruzza, C. Coluzza, F. Decker, G. Di Santo, A. Flamini, L. Fabbrizzi, L. Funari, C. Mangano, P. Pallavicini, G. Sotgiu/congresso_nome:XXI Congresso S.C.I./congresso_luogo:Torino/congresso_data:2003/anno:2003/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
info:cnr-pdr/source/autori:R. Zanoni, E. A. Dalchiele, A. Aurora, F. Cattaruzza, C. Coluzza, F. Decker, G. Di Santo, A. Flamini, L. Fabbrizzi, L. Funari, C. Mangano, P. Pallavicini, G. Sotgiu/congresso_nome:XXI Congresso S.C.I./congresso_luogo:Torino/congresso_data:2003/anno:2003/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::21a50ba2e74003f5f69020c4901c257b
http://hdl.handle.net/11573/191904
http://hdl.handle.net/11573/191904