Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"L. Dova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Dova, G. Bottino, Andrea Cariati, E. Moraglia, P. Diviacco, I. Leale, A. De Negri, Enzo Andorno, M. Rachef
Publikováno v:
Transplantation Proceedings. 48:370-376
Background The aim of this study was to report 2 cases of liver transplantation (LT) for iatrogenic bile-vascular injury (BVI) sustained during cholecystectomy and to review the literature for LT after cholecystectomy. Methods Between March 2001 and
Autor:
K. Spengos, L. Dova, G. Vartholomatos, Athanasios P. Kyritsis, Dimitrios Chatzistefanidis, Ioannis Georgiou, Sophia Vassilopoulou, K. Vemmos, Sotiris Giannopoulos, S. Markoula
Publikováno v:
European Journal of Neurology. 21:1083-1088
Background and purpose Apolipropotein E(apoE) is a plasma protein exhibiting three common isoforms (E2, E3, E4). Its involvement in lipoprotein metabolism may have an impact on stroke occurrence. As results in the literature are inconclusive further
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Haematologica. 89(5)
Large granular lymphocytic (LGL) leukemia is a rare heterogenous disorder of mature lymphocytes with a characteristic morphology, multiple autoimmune disorders and indolent clinical course. Most cases exhibit a T-cell phenotype of CD3, CD8 and CD57 p