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pro vyhledávání: '"L. Darnige"'
Autor:
M. Sénant, H. Rostane, F. Fernani-Oukil, F. Hosking, F. Bellery, A. Courchinoux, E. Tartour, L. Darnige, M-A. Dragon-Durey
Publikováno v:
Journal of Immunology Research, Vol 2015 (2015)
Antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by development of venous and/or arterial thrombosis and pregnancy morbidity. Biological criteria are the persistent presence of lupus anticoagulant (LA) and/or anti-cardiolipin (aCL) and/or anti-B2GP1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec46a6779392453f99bfaa9d88865e61
Autor:
N.K. Bentounes, Q. Le Hingrat, B. Planquette, L. Darnige, L. Khider, O. Sanchez, D.M. Smadja, L. Mauge, M.P. Lê, T. Mirault, N. Gendron
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 44:181-189
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:545-551
Akademický článek
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Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 43(9)
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease and one of the most common causes of acquired thrombophilia. It is characterised by the occurrence of thrombotic or obstetric events associated with the presence of persistent antiphospholipid
Autor:
L. Darnige
Publikováno v:
JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 44:119-120
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entite clinico-biologique definie par l’association de la survenue de manifestations thrombotiques et/ou de complications obstetricales a la presence persistante au moins 12 semaines d’anticorps a
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 63:117-121
Resume Introduction Les mutations du gene de la calreticuline (CALR) ont ete recemment decrites dans les thrombocytemies essentielles (TE) et les myelofibroses primitives non mutees pour JAK2 ou MPL. L’objectif de cette etude etait de comparer les
Autor:
Stéphane Cheze, L. Geffray, H. De Boysson, Alison Johnson, A. Augustin, Christophe Auzary, L. Darnige, F. Joalland, C. Jeanjean
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 35:752-756
Resume Introduction Le diagnostic du syndrome des antiphospholipides (SAPL) repose sur des criteres cliniques et biologiques, comportant la presence persistante d’anticorps antiphospholipides (aPL) et la survenue d’evenements thrombotiques ou de
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 38(9)
Gardner-Diamond syndrome is a rare condition secondary to a sensitization to self-erythrocytes. It is predominantly seen in women and presents as a painful ecchymotic disorder. An underlying psychiatric disease or a triggering psychological stress is
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 39(1)
The antiphospholipid syndrome is a bioclinical entity defined by thrombosis and/or obstetrical complications in the presence, at least 12 weeks apart, of antiphospholipid antibodies detected by coagulation test (lupus anticoagulant) or immunological