Zobrazeno 1 - 10
of 177
pro vyhledávání: '"L. Choudat"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philippe Dieudé, G. Jelin, Sébastien Ottaviani, Elisabeth Palazzo, R Quint, Marine Forien, L Choudat
Publikováno v:
Scandinavian journal of rheumatology. 47(1)
Publikováno v:
Diagnostic and Interventional Imaging. 99:267-268
Publikováno v:
Lupus. 19:313-316
Myelofibrosis is associated with numerous causes other than hematologic malignant neoplasms, including autoimmune diseases. We describe a 44-year-old woman who suffered bone lytic lesions with extramedullary haematopoiesis in the setting of myelofibr
Publikováno v:
Progres en urologie : journal de l'Association francaise d'urologie et de la Societe francaise d'urologie. 24(13)
Autor:
L. Bienvenu, C. Boiron, J. Virally, M. Mathieu, R. Sartene, V. Duperrin, E. Habib, B. Chalmin, Brassier D, J.-L. Jagot, A. Elhadad, M. Chebbo, L. Choudat
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 23:43-48
Resume Introduction L’epidemiologie, les delais diagnostiques et therapeutiques du cancer bronchique d’un hopital de Seine-Saint-Denis sont rapportes. Materiel et methodes Analyse retrospective des cas diagnostiques du 1 er janvier 1997 au 31 dec
Publikováno v:
EMC - Rhumatologie-Orthopédie. 1:188-191
Autor:
R. Monteiro, L. Choudat, V. Ravery, J. Hugot, M. Ingersoll, Arnaud Mejean, C. Dariane, Anne Couvelard, M. Albert, C. Pettenati
Publikováno v:
Progrès en Urologie. 27:671
Objectifs NOD2 ( nucleotide-binding oligomerization domain-2 ) est un recepteur immun dont le role dans la reponse au BCG (Bacille de Calmette et Guerin) a ete mis en evidence in vitro et in vivo, mais jamais etudie dans le contexte des tumeurs de ve
Publikováno v:
Fetal Diagnosis and Therapy. 17:124-126
We report a case of sepsis due to Clostridium perfringens after termination of pregnancy at 22 weeks with feticide by cordocentesis. Three weeks earlier, the 41-year-old patient had undergone an amniocentesis and a full trisomy 13 karyotype had been
Autor:
L. Choudat, F. Hyafil, Marie-Paule Chauveheid, P. Lavallée, T. Papo, Karim Sacre, Isabelle F. Klein, D. Larivière
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 35:A72-A73
Introduction Identifier une maladie de Horton (MH) devant un accident vasculaire cerebral ischemique (AVC), complication rare de la maladie, est un veritable enjeu diagnostique et therapeutique. L’objectif de notre travail est de preciser les carac