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Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 25, Iss 2 (2023)
Analisaram, os autores, o comportamento da citologia esfoliativa vaginal e da colposcopia no rastreamento do câncer uterino em 22.114 pacientes. Enfatiza-se, de início, que das pacientes estudadas, apenas 1.327 não se submeteram à colposcopia (6%
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https://doaj.org/article/7861c7c342b64137979442dacfdebb14
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 27, Iss 4, Pp 340-348 (1969)
O fibroma nasofaríngeo juvenil é um dos tumores mais raramente encontrados e sua propagação para o interior do crânio é excepcional. A etiopatogenia desta afecção é discutida, não sendo considerada por muitos autores uma verdadeira neoplasi
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https://doaj.org/article/92e52b51b24b4257b2f5ab92fce21daa
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 28, Iss 3, Pp 263-271 (1970)
Os autores apresentam técnica de diagnóstico citológico para neoplasias do sistema nervoso central, aplicável ao diagnóstico rápido intra-operatório. A técnica é baseada em esfregaços não fixados, corados pela tionina. O controle dos resul
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https://doaj.org/article/fa8991241d414453bfda4e44837b3b80
Autor:
Walter C. Pereira, Pedro G. Lopes, Antonio J. Chagas, Antonio B. Lefèvre, Rolando A. Tenuto, L. C. Mattosinho-França
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 27, Iss 4, Pp 331-339 (1969)
Os hemangioendoteliomas primitivamente ósseos são neoplasias muito raras e de diagnósticos clínico e radiológico difíceis. Em virtude de seu crescimento rápido, grande capacidade infiltrativa e metastatização precoce, o prognóstico é geral
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https://doaj.org/article/cf0b1f8cfd0145ffb152b46fc82f0748
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 26, Iss 2, Pp 165-174 (1968)
Registro de caso de paciente com quadro mórbido relacionável ao da heredopatia atática polineuritiforme (doença de Refsum). O diagnóstico é discutido frente aos aspectos clínicos, laboratoriais e histopatológicos encontrados e sua relação c
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https://doaj.org/article/63471cb59cd04a3e9a6b1bf19e6ba74f
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 26, Iss 2, Pp 165-174 (1968)
Registro de caso de paciente com quadro mórbido relacionável ao da heredopatia atática polineuritiforme (doença de Refsum). O diagnóstico é discutido frente aos aspectos clínicos, laboratoriais e histopatológicos encontrados e sua relação c
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https://doaj.org/article/1eb6fd2f501345cf96f556cbf6b356cd
Autor:
L. C. Mattosinho França
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 67, Iss 2a, Pp 368-368 (2009)
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 31, Iss 4, Pp 313-318 (1973)
É relatado o caso de um menino de oito anos de idade com crises convulsivas generalizadas, sem alteração mental, evoluindo com déficit motor difuso e progressivo até o óbito. No exame anatomopatológico foi encontrada acentuada atrofia cortical
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 28, Iss 3, Pp 292-296 (1970)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.28 n.3 1970
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.28 n.3 1970
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
É apresentado um caso de neurolues congênita (meningovascular e parenquimatosa) associada a hidrocefalia do tipo bloqueado. A natureza luética da afecção foi confirmada por exames paraclínicos e histopatológico. O registro do caso se justifica
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 13, Iss 1, Pp 44-49 (1955)
From the onset the clinical picture developed into a Parkinson’s syndrome associated to intracranial hypertension and, later, Parinaud’s syndrome; at the final stage there was also high fever, resistant to all medication. The clinical interpretat