Zobrazeno 1 - 10
of 877
pro vyhledávání: '"L. Bruckner‐Tuderman"'
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology, Vol 5, Iss 2, Pp 210-214 (2013)
The acral peeling skin syndrome (APSS) is a rare autosomal recessive disorder clinically characterized by asymptomatic desquamation of the skin limited to the hands and feet and histologically by cleavage at the stratum granulosum and stratum corneum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a31e1b599ff4deaa12b8d20aca922d6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Reimer, M. Hess, A. Schwieger‐Brie, D. Kiritsi, F. Schauer, H. Schumann, L. Bruckner‐Tuderman, C. Has
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 182
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9b2d9a5eff5006866008e4e1b5815a6
https://doi.org/10.1111/bjd.19080
https://doi.org/10.1111/bjd.19080
Publikováno v:
Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 70(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4d2c399044b4506eaeeb47c53662918c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073763
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073763
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L Bruckner-Tuderman
Publikováno v:
Der Hautarzt. 64:7-11
Hereditary blistering skin diseases were described more than hundred years ago, but only the rapid scientific developments in molecular genetics in the last years have revealed the full spectrum of these diseases, delineated disease mechanisms and po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88142a5c25053c98499e4c87dd2ce7a0
https://doi.org/10.1007/s00105-012-2406-z
https://doi.org/10.1007/s00105-012-2406-z
Autor:
L Bruckner-Tuderman, C Has
Publikováno v:
Der Hautarzt. 62:82-90
Hereditary epidermolysis bullosa is characterized by mechanically induced blistering of the skin and mucous membranes. The causative mechanisms are based on mutations in genes for structural proteins of the epidermis and the dermal-epidermal junction
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c2fcb1573b47fa292f31d9a68a9c1653
https://doi.org/10.1007/s00105-010-2049-x
https://doi.org/10.1007/s00105-010-2049-x
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 24:587-594
Background Graft-versus-host disease (GvHD) occurs frequently after haematopoietic cell transplantation (HCT). Mucocutaneous lesions of GvHD may mimic bullous autoimmune dermatoses, and 10 cases of concurrent GvHD and a bullous autoimmune disease hav
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::66837b17cd8cb93e743a652e52a223e2
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2009.03480.x
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2009.03480.x