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pro vyhledávání: '"L. Bousoffara"'
Autor:
Ali Saad, N. Ghariani, Amina Aounallah, S. Saad, Mohamed Denguezli, C. Bellajouza, L. Bousoffara, H. Chouk, H. Elmabrouk, D. Hmida, Rima Gammoudi
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A276-A277
Introduction L’ichtyose recessive liee a l’X (IRX) est une genodermatose appartenant au groupe des ichtyoses non syndromiques. Elle est due a un deficit en steroide-sulfatase a l’origine d’une hyperkeratose de retention. Le gene en cause STS
Autor:
Amina Aounallah, M. Ben Kahla, S. Wafa, N. Ghariani, L. Bousoffara, Mohamed Denguezli, S. Saad, Rima Gammoudi, C. Belajouza, M. Sana
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A201-A202
Introduction La tuberculose cutanee (TB) represente 2 % des cas de tuberculose toutes formes confondues. L’erytheme indure de Bazin (EIB), quoique classe dans le groupe des « tuberculides », est une entite sujette a des controverses nosologiques.
Autor:
Mohamed Denguezli, A. Aouinallah, C. Belajouza, Wafa Saidi, Sana Mokni, N. Ghariani, S. Maghfour, Rima Gammoudi, L. Bousoffara, M. Benkahla
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A149-A150
Introduction Le sclerœdeme de Buschke (SB) est un syndrome sclerodermiforme, rare caracterise par un œdeme sclereux du cou et des epaules, pouvant s’etendre au reste du tronc et aux membres, mais epargnant de maniere caracteristique les extremite
Autor:
S. Zaouali, C. Harrathi, S. Selma, T. Yahyaoui, O. Jlassi, Lamia Bouzgarrou, I. Touil, Jalel Knani, T. Khalfallah, Amira Omrane, A. Kraiem, L. Bousoffara
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires Actualités. 13:113
Introduction Apparue a la fin de l’annee 2019 en Chine, la pandemie de COVID-19 a provoque une situation de crise sanitaire mondiale. Les blouses blanches ont ete au front avec un exces de risque d’exposition. Les erreurs de procedure et les defa
Autor:
R. Nouira, W. Ben Yahia, Amina Aounallah, Wafa Saidi, S. Daadaa, Sana Mokni, L. Bousoffara, Mohamed Denguezli, C. Belajouza, N. Ghariani
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:369
Introduction Le syndrome H est une genodermatose autosomique recessive decrit pour la 1re fois en 2008 par Molho-Pessach. Dans cette observation, nous rapportons le premier cas tunisien de syndrome H particulier par ses deux types de mutations geneti
Autor:
S. Kamoun, Charfeddine Amri, N. Chaari, Mohamed Akrout, M.A. Henchi, Amira Omrane, Irtyah Merchaoui, L. Bousoffara, Jalel Knani
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 32:A155
Objectifs Dresser le profil epidemiologique des travailleurs indemnises pour asthme professionnel (AP) et analyser les facteurs influencant le devenir professionnel et la qualite de vie. Methode Etude descriptive transversale exhaustive des 129 cas d
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 30:A114-A115
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 30:A151-A152
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 30:A133
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 30:A133