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Publikováno v:
Helvetica chimica acta. 30(3)
Publikováno v:
Helvetica chimica acta. 30(1)
Autor:
L. Blangey, A. Guyer
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 37:427-435
Autor:
L. Blangey, H. E. Fierz‐David
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 23:213-218
Autor:
L. Blangey
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 38:744-752
Beim Nitrieren der 1,2-Diazoxynaphtalin-7- und −8-sulfosauren tritt die Nitrogruppe einheitlich in 6-Stellung ein. Bei der 6-Sulfosaure entsteht als Hauptprodukt 8-Nitro-1,2-diazoxynaphtalin-6-sulfosaure und als Nebenprodukt unter Verdrangung der S
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 29:1718-1764
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 30:237-265
1. Bei der katalytischen Oxydation von Naphthalin uber einem mit Kaliumsulfat stabilisierten Vanadiumpentoxyd-Katalysator wurde bei einer Reaktionstemperatur von 430° und einem Naphthalin-Luftverhaltnis von 1 : 40 1,4-Naphthochinon in einer Ausbeute
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 35:2579-2589
Das Losungsspektrum der α-Naphtochinon-methylphenylhydra-zon-p-sulfosaure (N-Methyl-Orange I) wurde erstmals aufgenommen. Durch Vergleich konnte festgestellt werden, dass Orange I in neutraler, wasseriger Losung („saure” Form) in der Chinonhydra
Autor:
L Blangey, H E Fierz-David
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 32:631-634
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 35:2574-2579
Die Methylierung sowie Athylierung von 1,2- und von 2,1-Benzolazonaphtol wurde in konz. Natronlauge bei erhohter Temperatur unter Anwendung von 2 Mol Dialkylsulfat auf 1 Mol Oxyazoverbindung erfolgreich durchgefuhrt. [Variante der Vorschriften von Gh