Zobrazeno 1 - 10
of 268
pro vyhledávání: '"L. Barisoni"'
Autor:
A. Mitrofanova, S. K. Mallela, G. M. Ducasa, T. H. Yoo, E. Rosenfeld-Gur, I. D. Zelnik, J. Molina, J. Varona Santos, M. Ge, A. Sloan, J. J. Kim, C. Pedigo, J. Bryn, I. Volosenco, C. Faul, Y. H. Zeidan, C. Garcia Hernandez, A. J. Mendez, I. Leibiger, G. W. Burke, A. H. Futerman, L. Barisoni, Y. Ishimoto, R. Inagi, S. Merscher, A. Fornoni
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Sphingomyelin phosphodiesterase acid-like 3b (SMPDL3b) is a lipid raft enzyme known to affect membrane lipid composition. Here, Mitrofanova et al. show that increased expression of SMPDL3b in diabetes impairs insulin signaling and ceramide-1-phosphat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd12f6a07e0c479dbcdbe26fe66e7a72
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michelle T. McNulty, Damian Fermin, Felix Eichinger, Dongkeun Jang, Matthias Kretzler, Noël P. Burtt, Martin R. Pollak, Jason Flannick, Astrid Weins, David J. Friedman, Matthew G. Sampson, K. Dell, J. Sedor, M. Schachere, J. Negrey, K. Lemley, B. Silesky, T. Srivastava, A. Garrett, C. Sethna, K. Laurent, P. Canetta, A. Pradhan, L. Greenbaum, C. Wang, C. Kang, S. Adler, J. LaPage, A. Athavale, M. Itteera, M. Atkinson, T. Dell, F. Fervenza, M. Hogan, J. Lieske, V. Chernitskiy, F. Kaskel, M. Ross, P. Flynn, J. Kopp, J. Blake, H. Trachtman, O. Zhdanova, F. Modersitzki, S. Vento, R. Lafayette, K. Mehta, C. Gadegbeku, S. Quinn-Boyle, M. Hladunewich, H. Reich, P. Ling, M. Romano, A. Fornoni, C. Bidot, M. Kretzler, D. Gipson, A. Williams, C. Klida, V. Derebail, K. Gibson, E. Cole, J. Ormond-Foster, L. Holzman, K. Meyers, K. Kallem, A. Swenson, K. Sambandam, Z. Wang, M. Rogers, A. Jefferson, S. Hingorani, K. Tuttle, M. Bray, E. Pao, A. Cooper, J.J. Lin, Stefanie Baker, L. Barisoni, J. Bixler, H. Desmond, S. Eddy, D. Fermin, B. Gillespie, V. Kurtz, M. Larkina, S. Li, C.C. Lienczewski, J. Liu, T. Mainieri, L. Mariani, M. Sampson, A. Smith, J. Zee, Carmen Avila-Casado, Serena Bagnasco, Joseph Gaut, Stephen Hewitt, Jeff Hodgin, Kevin Lemley, Laura Mariani, Matthew Palmer, Avi Rosenberg, Virginie Royal, David Thomas, Jarcy Zee, Laura Barisoni, Cynthia Nast
Publikováno v:
Kidney International. 102:136-148
Apolipoprotein L1 (APOL1)-associated focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is the dominant form of FSGS in Black individuals. There are no targeted therapies for this condition, in part because the molecular mechanisms underlying APOL1's pathogen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::410b2f2c81813ed88f9d93dca5d87fd0
https://doi.org/10.1016/j.kint.2021.10.041
https://doi.org/10.1016/j.kint.2021.10.041
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kshama R. Mehta, Catherine P. Jayapandian, Alessia Fornoni, John R. Sedor, Sangeeta Hingorani, Barry I. Freedman, M. Bray, M. Schachere, Christine B. Sethna, L. Barisoni, A. Cooper, Matthias Kretzler, Miroslav Sekulic, Anne Froment, Lawrence A. Greenbaum, J. Blake, Jeffrey B. Kopp, M. Toledo, Yijiang Chen, J. Lalli, Richard A. Lafayette, M. Romano, Duncan B. Johnstone, Katherine R. Tuttle, Katherine MacRae Dell, Kamal Sambandam, Matthew B. Palmer, Marie C. Hogan, J. LaVigne, Frederick J. Kaskel, E. Lim, M. Rogers, Z. Wang, J. Negrey, S. Boynton, Fernando C. Fervenza, Deb Gipson, Vimal K. Derebail, Anant Madabhushi, Sharon G. Adler, Stephen M. Hewitt, Jen Jar Lin, Cynthia C. Nast, John H. Stroger, Clarissa A. Cassol, S. Grubbs, Laura Barisoni, Kevin E.C. Meyers, C. Kang, Jeffrey B. Hodgin, Paula Toro, Ambarish M. Athavale, Frank Modersitzki, Mathew Itteera, Olga Zhdanova, John C. Lieske, Heather N. Reich, G B Appel, John F. O’Toole, Howard Trachtman, S. Quinn-Boyle, Andrew Janowczyk, Suzanne Vento, Alicia M. Neu, Vladimir Chernitskiy, A. Jefferson, M. Kelton, Dan Cattran, Crystal A. Gadegbeku, P. Flynn, N. Kumar, Krishna Kallem, C. Bidot, Michelle Hladunewich, Keisha L. Gibson, Kevin V. Lemley, J. LaPage, A. Garrett, Lawrence B. Holzman, A. Williams, Tarak Srivastava, P. Ling, Jarcy Zee, K. Laurent, Chia-shi Wang
Publikováno v:
Kidney International. 99:86-101
The application of deep learning for automated segmentation (delineation of boundaries) of histologic primitives (structures) from whole slide images can facilitate the establishment of novel protocols for kidney biopsy assessment. Here, we developed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::20d8603bb41ea6d99519a4fb89a6d37e
https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.07.044
https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.07.044
Autor:
Jeffrey B. Hodgin, Laura H. Mariani, Jarcy Zee, Qian Liu, Abigail R. Smith, Sean Eddy, John Hartman, Habib Hamidi, Joseph P. Gaut, Matthew B. Palmer, Cynthia C. Nast, Anthony Chang, Stephen Hewitt, Brenda W. Gillespie, Matthias Kretzler, Lawrence B. Holzman, Laura Barisoni, K. Dell, J. Sedor, M. Schachere, J. Negrey, K. Lemley, E. Lim, T. Srivastava, A. Garrett, C. Sethna, K. Laurent, P. Canetta, A. Pradhan, L. Greenbaum, C. Wang, C. Kang, S. Adler, J. LaPage, A. Athavale, M. Itteera, M. Atkinson, S. Boynton, F. Fervenza, M. Hogan, J. Lieske, V. Chernitskiy, F. Kaskel, M. Ross, P. Flynn, J. Kopp, J. Blake, H. Trachtman, O. Zhdanova, F. Modersitzki, S. Vento, M. Bray, M. Kelton, A. Cooper, R. Lafayette, K. Mehta, C. Gadegbeku, S. Quinn-Boyle, M. Hladunewich, H. Reich, P. Ling, M. Romano, A. Fornoni, C. Bidot, M. Kretzler, D. Gipson, A. Williams, J. LaVigne, V. Derebail, K. Gibson, E. Cole, J. Ormond-Foster, L. Holzman, K. Meyers, K. Kallem, A. Swenson, K. Sambandam, Z. Wang, M. Rogers, A. Jefferson, S. Hingorani, K. Tuttle, J.J. Lin, L. Barisoni, J. Bixler, H. Desmond, S. Eddy, D. Fermin, B. Gillespie, V. Kurtz, M. Larkina, J. Lavigne, S. Li, C.C. Lienczewski, J. Liu, T. Mainieri, L. Mariani, M. Sampson, A. Smith, J. Zee, Carmen Avila-Casado, Serena Bagnasco, Joseph Gaut, Jeff Hodgin, Kevin Lemley, Laura Mariani, Matthew Palmer, Avi Rosenberg, Virginie Royal, David Thomas, Cynthia Nast
Publikováno v:
American Journal of Kidney Diseases. 79:807-819.e1
Rationale & Objective The current classification system for focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and minimal change disease (MCD) does not fully capture the complex structural changes in kidney biopsies, nor the clinical and molecular heterogene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db9a1f998ea34bfc0c0d1b0ae40e9297
https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2021.10.004
https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2021.10.004