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pro vyhledávání: '"L. Allanore"'
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Autor:
Pierre Wolkenstein, A. Colin, S. Ng Wing Tin, O. Chosidow, S. Oro, N. de Prost, C. Hajj, L. Allanore, Jean-Pascal Lefaucheur
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A166-A167
Introduction La douleur chronique est une sequelle de la necrolyse epidermique (NE) dont la physiopathologie reste a determiner. Nous avons mene une evaluation neurophysiologique pour etudier l’implication eventuelle de lesions des fibres nerveuses
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::07056ce1c2e9663e4273f46cce8667e6
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.175
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.175
Autor:
D. Bacq-Daian, A. Briand, L. Allanore, Michel Vidaud, A. Boland-Auge, Audrey Sabbagh, S. Ferkal, Laurence Pacot, Réseau Nf-France, Ingrid Laurendeau, Eric Pasmant, Jean-François Deleuze, Dominique Vidaud, Pierre Wolkenstein, Béatrice Parfait
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A111-A112
Introduction Bien que la neurofibromatose de type 1 (NF1) soit une maladie mendelienne a penetrance complete, son expression est extremement variable y compris au sein d’une meme famille. Le role mineur du gene NF1 lui-meme a ete confirme par l’a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::081612e9ac2438e7c200086ef1732f33
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.121
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.121
Autor:
M. Jalabert, Salah Ferkal, X. Chevalier, Pierre Wolkenstein, L. Allanore, F. Eymard, S. Guignard, Emilie Sbidian, Ouidad Zehou, A. Hourdille
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S170-S171
Introduction La neurofibromatose de type 1 (NF1) est la maladie genetique autosomique dominante multisystemique la plus frequente. Le phenotype severe est defini par la presence d’au moins 2 neurofibromes (NF) sous-cutanes. Plusieurs etudes ont mon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::311bce0c8d458b9af7940ce628d9e13d
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.195
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.195
Autor:
G. Royer, Pierre Wolkenstein, C. Hotz, L. Allanore, O. Chosidow, L. Le Cleach, Nicolas Ortonne, M. Tourte, E. Bequignon, Emilie Sbidian, S. Oro
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S180-S181
Introduction L’erytheme polymorphe (EP) est un syndrome cutaneo-muqueux aigu defini par ses caracteristiques cliniques : EP majeur, mineur et purement muqueux. Cependant, peu de donnees concernent les atteintes graves. Notre objectif etait d’eval
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3b81763d2fc9027ba4ecd496ddcec7e2
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.212
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.212
Autor:
Salah Ferkal, Emilie Sbidian, Sandra Guignard, Pierre Wolkenstein, M. Jalabert, F. Eymard, P. Le Corvoisier, Xavier Chevalier, Jean-Claude Souberbielle, L. Allanore
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S250
Introduction Une frequence d’osteoporose plus importante que dans la population generale, des anomalies de la mineralisation et du remodelage osseux ont ete rapportees dans la neurofibromatose 1 (NF1). Notre objectif etait de mesurer ces anomalies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e10ca499d7e2f5c63c6d7bda0ace7771
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.408
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.408
Autor:
Dominique Vidaud, Jean-François Deleuze, A. Boland-Auge, L. Allanore, Audrey Sabbagh, D. Bacq-Daian, Eric Pasmant, S. Ferkal, Michel Vidaud, Béatrice Parfait, Pierre Wolkenstein
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S94
Introduction Bien que la neurofibromatose de type 1 (NF1) soit une maladie mendelienne a penetrance complete, son expression est extremement variable meme au sein d’une meme famille, allant de formes mineures a des phenotypes severes. Le role mineu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f03986d21414152682e4e20d14bf7391
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.101
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.101
Autor:
M. Mockenhaupt, N. Khoudour, A. Hulin, T. Legrand, C. Haddad, O. Chosidow, Pierre Wolkenstein, B. Ghaleh-Marzban, L. Allanore
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S430-S431
Introduction La necrolyse epidermique toxique et le syndrome de Stevens-Johnson (NET–SJS) sont des toxidermies severes associees a une origine medicamenteuse clairement demontree dans 70 % des cas et avec une molecule potentiellement incriminable d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7295f97a48f19445d5769cb8d9c1b2be
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.022
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.022
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S181
Introduction La litterature sur l’erytheme polymorphe (EP) associe a Mycoplasma pneumoniae (MP) est limitee et empreinte de confusion avec le Stevens-Johnson. Nous avons recemment montre que les EP-MP seraient particulierement graves. Le but de not
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::55bd2970c9dd8e66abe1d77dc8f099f3
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.213
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.213
Autor:
Emilie Sbidian, X. Chevalier, Pierre Wolkenstein, M. Jalabert, L. Allanore, Ouidad Zehou, C. Cormier, F. Eymard, A. Hourdille, S. Ferkal, Sandra Guignard
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 83:A176
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::362d8e924cd6478b67ebba6ead309ca9
https://doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30447-1
https://doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30447-1