Zobrazeno 1 - 10
of 315
pro vyhledávání: '"L Wrabetz"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
LN Marziali, Y Hwang, M Palmisano, A Cuenda, FJ Sim, C Volsko, R Dutta, B Trapp, L Wrabetz, ML Feltri
Multiple Sclerosis is a chronic inflammatory disease in which disability results from the disruption of myelin and axons. During the initial stages of the disease, injured myelin is replaced by mature myelinating oligodendrocytes that differentiate f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c73ac8c7b806e45cc96e159e7ec4f908
https://doi.org/10.1101/2023.01.04.522734
https://doi.org/10.1101/2023.01.04.522734
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessandro Nodari, Angelo Quattrini, Stefano C. Previtali, L Wrabetz, Giorgia Dina, M.L Feltri, Ulrike Mayer, M. Fasolini
Publikováno v:
Molecular and Cellular Neuroscience. 23:210-218
Defects in laminins or laminin receptors are responsible for various neuromuscular disorders, including peripheral neuropathies. Interactions between Schwann cells and their basal lamina are fundamental to peripheral nerve development and successful
Autor:
Giorgia Dina, Maurizio D'Antonio, Angelo Quattrini, Maria Laura Feltri, G Dati, Albee Messing, L Wrabetz, P Fratta
Publikováno v:
Journal of the Peripheral Nervous System. 8:29-58
Charcot-Marie-Tooth neuropathies and Dejerine-Sottas Syndrome are associated with mutations in the gene encoding Myelin Protein Zero. Here we report the characterization of two lines of transgenic mice expressing, in addition to the wild type protein
Autor:
Kevin P. Campbell, Albee Messing, Stefano C. Previtali, Maria Laura Feltri, Angelo Quattrini, Fumiaki Saito, Steven A. Moore, L Wrabetz, Alessandro Nodari
Publikováno v:
Journal of the Peripheral Nervous System. 8:29-58
Laminin is required for normal peripheral nerve development, as mutations causing absence of laminin-2 cause hereditary peripheral neuropathies (neuropathy of Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy and dystrophic mouse). We study the laminin
Autor:
Stefano C. Previtali, A Quattrini, Ams Mustafa, L Wrabetz, ML Feltri, E Dalcin, G Dina, A Bolino, B Zerega, Rhm King
Publikováno v:
Journal of the Peripheral Nervous System. 8:29-58
CMT4B1 is an autosomal recessive peripheral neuropathy characterized by severe progressive muscular atrophy with childhood onset, decreased conduction velocities, demyelination with myelin outfolding, and subsequently axonal loss. The disease gene ha
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Celia Pardini, Stefano C. Previtali, Nicola Canal, Raffaello Nemni, Edoardo Boncinelli, Maria Laura Feltri, Angelo Quattrini, L Wrabetz
Publikováno v:
Glia. 26:55-63
Laminins and their receptors influence neoplastic growth and invasiveness. We recently reported the abnormal expression of a laminin receptor, alpha6beta4 integrin, in human astrocytomas. To further investigate the role of alpha6beta4 in gliomas, we