Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"L Stojanov"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maja Stojiljkovic, Sanja Grkovic, Branka Petrucev, J Jovanovic, T Karan Djurasevic, Sonja Pavlovic, Natasa Tosic, M Cvorkov Drazic, L Stojanov, Maja Djordjevic
Publikováno v:
Clinical Genetics. 70:151-155
Phenylketonuria (PKU) is the most common inborn error of amino acid metabolism in Caucasians. PKU is caused by mutations in the gene encoding phenylalanine hydroxylase (PAH) enzyme. Here, we report the spectrum and the frequency of mutations in the P
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. B. Davidovic, D. M. Kostic, S. D. Cvetkovic, N. S. Jakovljevic, P. L. Stojanov, A. S. Kacar, S. U. Pavlovic, P. L. J. Petrovic
Publikováno v:
Cardiovascular Surgery. 10:555-560
The surgical repair of 16 aorto-caval (A-C) fistulas (15 male and one female patient; average age of 61.3 years) is reviewed. Fourteen fistulas were caused by aneurysm's erosion, one by iatrogenic injury, while one followed abdominal blunt trauma. Th
Autor:
Grazia M.S. Mancini, L. Stojanov, J. G. M. Huijmans, Ruben H. Willemsen, J. B. C. de Klerk, O. P. van Diggelen, V.D. Vuzevski, W. J. Kleijer, Arnold P. Oranje
Publikováno v:
Dermatology, 198, 18-25. Karger
Background: Systemic hyalinoses are genetic generalized fibromatoses characterized by an accumulation of hyalin in the dermis. Two distinctive syndromes are recognized in the literature: infantile systemic hyalinosis (ISH) and juvenile hyaline fibrom