Zobrazeno 1 - 10
of 3 006
pro vyhledávání: '"L Samuelsson"'
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; September 2008, Vol. 147 Issue: 6 p918-926, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Primary Health Care Research & Development
Aim: The aim of this study was to evaluate district nurses’ (DN) perceived nutritional care and actual level of knowledge about nutritional care before and after a continuing educational intervention. Background: Nutritional treatment is an importa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The aim of this model study of the electron-phonon coupling in graphene was to find out about the relative importance of the inter- and intraband scattering and which phonon modes are the most active. This was achieved by analyzing the electron-phono
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6ea107e9036ed392c8a1e2488ef0cc7e
http://arxiv.org/abs/1602.07126
http://arxiv.org/abs/1602.07126
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lindberg, Jens1 jens.lindberg@umu.se, Lundgren, Anna Sofia2,3
Publikováno v:
International Journal of Qualitative Studies on Health & Well-Being. Dec2024, Vol. 19 Issue 1, p1-13. 13p.
Publikováno v:
Neuropediatrics. 37:296-301
We report on three patients with MeCP2 mutation and male Rett phenotypes. Two brothers with T158M mutations and normal karyotype had a severe early onset encephalopathy, progressive microcephaly, severe feeding problems, breathing and sleep disturban