Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"L Nuytinck"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Osteoporosis International. 12:895-901
A polymorphic binding site of the Sp1 transcription factor in the gene encoding the alpha1 chain of type I collagen is associated with bone mineral density (BMD) and, independently, with fracture risk in postmenopausal women. The aim of this study is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64238ad4e10b5f5bb8234063037b8ab4
https://doi.org/10.1007/s001980170043
https://doi.org/10.1007/s001980170043
Publikováno v:
Fetal Diagnosis and Therapy. 14:244-247
Objectives: This report wants to focus on the risk of severe prematurity in patients with the hypermobility type of the Ehlers-Danlos syndrome (EDS), a heritable disorder of connective tissue. Although various obstetrical complications have been repo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::72b5861b28df817c306775947efe9954
https://doi.org/10.1159/000020930
https://doi.org/10.1159/000020930
Publikováno v:
Matrix Biology. 16:349-352
In patients with osteogenesis imperfecta (OI) type I, a decrease in synthesis of type I collagen is usually observed as a result of a COL1A1 null allele. Testing for COL1A1 null alleles can be done using polymorphic markers in the coding region of th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f11a0c89d64c5946f6046fd700572929
https://doi.org/10.1016/s0945-053x(98)90007-5
https://doi.org/10.1016/s0945-053x(98)90007-5
Autor:
Christine Dumoulin, C. M. Lapiere, A. Depaepe, L. Nuytinck, Gérald Pierard, T. Hermannsle, Bv. Nusgens
Publikováno v:
Nature Genetics. 1:214-217
Ehlers-Danlos (ED) syndrome type VII is characterized by the accumulation of collagen precursors in connective tissues. ED VII A and B are caused by mutations in the genes of alpha 1 and alpha 2 collagen I which result in the disruption of the cleava
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74c54e57916b6d88cff60b2a4b09c29f
https://doi.org/10.1038/ng0692-214
https://doi.org/10.1038/ng0692-214
Autor:
L Nuytinck, M Van Thielen, Dirk Elewaut, B. Vander Cruyssen, L. Boullart, E. de Meester, Willem Waegeman, F De Keyser, K. Lebeer, R. Rossau
Publikováno v:
RHEUMATOLOGY
Objectives. We investigated the possible association of rheumatoid arthritis (RA) with single nucleotide polymorphisms (SNP) within the ficolin (FCN) genes. Two SNPs in the FCN1 gene, four SNPs in the FCN2 gene and one SNP in the FCN3 gene were studi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52fa15e193532ee8db5bbcfcdf3f3629
https://biblio.ugent.be/publication/429371
https://biblio.ugent.be/publication/429371
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 41(7)
Type I procollagen is a fibrillar collagen consisting of two pro-α1(I) chains and one pro-α2(I) chain. This procollagen heterotrimer contains a central triple helical domain that is flanked by amino- and carboxy-terminal propeptides (N- and C-prope
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a44e768401777baf85bcda93180a7af2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15235039
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15235039