Zobrazeno 1 - 10
of 192
pro vyhledávání: '"L Hagenäs"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 101:292-299
Aim: To provide growth charts for clinical monitoring of extra-uterine growth from birth to full-term age, in infants born before 26 weeks of gestation, hospitalized at neonatal intensive care unit (NICU), and compare it to the commonly used Swedish
Publikováno v:
Andrologia. 10:107-126
Zusammenfassung Der Einflus von Nitrofurazon auf die endokrine, sekretorische und spermatogenetische Funktion des Rattenhodens In einer experimentellen Studie wurde an mannlichen Ratten der Einflus der anti-spermatogenetischen Substanz Nitrofurazon u
Publikováno v:
Epilepsia. 50:297-303
Purpose: To examine the influence of the ketogenicdiet (KD) on linear growth and insulin-likegrowth factor I (IGF-I) levels in children withpharmacotherapy-resistantepilepsy.Methods: A prospective study was designed toevaluate growth, serum IGF-I le
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S-A Ivarsson, A Carlsson, A Bredberg, J Alm, S Aronsson, J Gustafsson, L Hagenäs, A Häger, B Kriström, C Marcus, C Moëll, KO Nilsson, T Tuvemo, O Westphal, K Albertsson-Wikland, J Aman
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 88:933-936
Autor:
O, Mäkitie, S, Geiberger, E, Horemuzova, L, Hagenäs, E, Moström, M, Nordenskjöld, G, Grigelioniene, A, Nordgren
Publikováno v:
Clinical genetics. 87(3)
Diastrophic dysplasia (DTD) is an autosomal recessive skeletal dysplasia caused by SLC26A2 mutations. Clinical features include short stature, joint contractures, spinal deformities, and cleft palate. SLC26A2 mutations also result in other skeletal d
Publikováno v:
Pediatric Diabetes. 1:121-130
Disturbances in the relations between insulin, growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I (IGF-I) may be a major cause behind deteriorated metabolic control in adolescent girls with type I diabetes. These patients have increased GH secretio