Zobrazeno 1 - 10
of 91
pro vyhledávání: '"L Ghali"'
Publikováno v:
Journal of Oral Microbiology, Vol 9, Iss 0 (2017)
Objective: To examine the pH response to an acidic challenge in site-specific plaque following a six-week period of using toothpaste consisting of 1.5% arginine and 1450 ppm fluoride or just using 1450 ppm fluoride toothpaste alone, in relation to ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3d462a1b62046c19a7bb4edc8a6176d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diaz-Cano, Salvador J., P E Ellis, M Fear, J C Crow, L Ghali, D P Kelsell, A B MacLean, C W Perrett
The growth and metastasis of many cancers is due in part to loss of cell-cell adhesion. E-cadherin, plakoglobin and beta-catenin are important in cell adhesion. Our aim was to examine the presence of these molecules in Paget's disease of the vulva an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::608d5240b68f57a6c7065f8ad4f5f754
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Mseddi, J, Gargouri, Z, Labiadh, M, Kassis, M, Elloumi, L, Ghali, J, Dammak, M, Harrabi, T, Souissi, M, Frikha
Publikováno v:
Revue d'epidemiologie et de sante publique. 47(1)
Hemoglobin abnormalities constitute a public health problem in many countries in the world. In Tunisia, these disorders were thought to affect only the North-western population. However, the existence of hemoglobinosis concentration in Kebily in sout
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8df0d70507cfa464067d26d318348e23
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10214674
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10214674
Autor:
M, Frikha, F, Fakhfakh, S, Mseddi, J, Gargouri, L, Ghali, Z, Labiadh, M, Harrabi, T, Souissi, H, Ayadi
Publikováno v:
Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine. 5(2)
Sickle cell anemia is a monogenic hereditary disease characterized by a mutation in the beta globin gene. Five major haplotypes associated with the beta S mutation have been defined: Benin, Bantu, Senegalian, Camerounian, and Arabo-Indian. Previous s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a9d4583249a80f5305c161d377f19fc1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9618841
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9618841
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.