Zobrazeno 1 - 10
of 395
pro vyhledávání: '"L Deschamps"'
Publikováno v:
EMC - Dermatología. 56:1-8
Autor:
C. Pottier, D. Kottler, C. Picard-Dahan, L. Deschamps, J. Rosain, F. Suarez, J. Bustamante, R. Borie, V. Descamps
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:290-294
Autor:
A. Dauchez, M. Dumas-Lattaque, L. Deschamps, J. Lavaud, C. Lheure, F. Brunet-Possenti, V. Descamps
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:256-259
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Lavaud, P. Chrétien, L. Deschamps, S. Hacein-Bey, V. Descamps, S. Mignot, B. Maxime, D. Psimaras, F. Brunet Possenti
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A174-A175
Publikováno v:
Journal of Electroanalytical Chemistry. 933:117279
Autor:
E. Cohen, C. Lheure, C. Hotz, S. Oro, T. Bettuzzi, F. Chasset, V. Descamps, L. Deschamps, M. Mahevas, B. Terrier, P. Sohier, N. Kramkimel, J. Chanal, D. Darbord, B. Oules, S. Guégan, S. Aractingi, V. Seta, N. Dupin
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A239
Autor:
I. Matei, N. Abdelhedi-Mekki, J. El Khalifa, P.D. Catherine, F. Brunet Possenti, L. Deschamps, V. Descamps
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A305
Autor:
A, Dauchez, M, Dumas-Lattaque, L, Deschamps, J, Lavaud, C, Lheure, F, Brunet-Possenti, V, Descamps
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 43(4)
Lymphoid hypereosinophilic syndrome (HES) is a reactive HES, related to the presence of an abnormal circulating T cell clone. Cutaneous manifestations are frequent and sometimes inaugural, however few studies describe them specifically.We report the
Autor:
Chelsea L Deschamps, Kimberly E Connors, Matthias S Klein, Virginia L Johnsen, Jane Shearer, Hans J Vogel, Joseph M Devaney, Heather Gordish-Dressman, Gina M Many, Whitney Barfield, Eric P Hoffman, William E Kraus, Dustin S Hittel
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 6, p e0130644 (2015)
Homozygosity for a premature stop codon (X) in the ACTN3 "sprinter" gene is common in humans despite the fact that it reduces muscle size, strength and power. Because of the close relationship between skeletal muscle function and cardiometabolic heal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a8c4452e9f34899a8c9c75345a2f593