Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"L Da Prato"'
Autor:
Mauro Pistello, L Barsanti, Giancarlo Cammarota, L Da Prato, Ml Vatteroni, Fabrizio Maggi, Mauro Bendinelli
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
The great majority of 121 hepatitis C virus (HCV) isolates obtained from 117 Italian patients with community-acquired infection could readily be typed by genotype-specific PCR. Subtype 1b was dominant (74 isolates); subtypes 2b, 2a, and 1a followed,
Autor:
Fulvia Baldinotti, Mauro Bendinelli, Francesca Abramo, L Da Prato, Alessandro Poli, Mauro Pistello
Publikováno v:
Journal of Comparative Pathology. 110:319-328
Summary A malignant low-grade B-cell lymphoma, primarily in the kidney, is described in a specific-pathogen-free cat experimentally infected with feline immunodeficiency virus (FIV) and free of feline leukaemia virus. At the time of diagnosis the cat
Autor:
M. Estienne, Francesca Torricelli, Claudia Centrone, Stefania Bonifacio, L. Da Prato, Maria Rosaria Scordo
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 93(1-2)
Rearrangements involving the telomeric regions of human chromosomes are often associated with mental retardation. These rearrangements, however, are difficult to detect using conventional cytogenetic techniques. We propose the use of primed in situ (
Autor:
L. Arezzini, Serenella Civitelli, Roberto Pagani, B. Frosi, Brunetta Porcelli, L. Da Prato, Lucia Terzuoli, Mario Pazzagli, Claudio Orlando, G. Tanzini, Nicola Marziliano
Publikováno v:
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 39
Different methods have been devised to detect point mutations. Some are very sensitive, detecting mutations even in a background of normal tissue, but none provide information about the percentage of cells with mutant DNA. Here we describe an easy, f
Autor:
Luca Longo, Silvia Borghini, Francesca Schena, Gian Paolo Tonini, Patrizia Perri, Mauro Truini, Stefano Parodi, Claudio Gambini, L. Da Prato, Domenico Albino, Isabella Ceccherini, Tiziana Bachetti
Publikováno v:
international Journal of Oncology.
The detection of PHOX2B mutations in a small proportion of patients affected with either familial or sporadic neuroblastoma (NB), has arisen interest on the possible pathogenic role of this gene in the disease determination. In this light, we have ca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.