Zobrazeno 1 - 10
of 95
pro vyhledávání: '"L Boughamoura"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:263
Objectif De part le monde, le diabete de type 2 chez l’enfant est decrit comme une entite meconnue et largement sous-diagnostiquee dont les options therapeutiques sont restreintes et non codifiees. L’objectif de cette etude etant de determiner l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ae6b85d07436af4a9bd8773de09d7cd4
https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.325
https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.325
Autor:
M. Kortas, N. Braham, S. Hizem, S. Chouchene, S. Berriri, A. Eljemai, Amina Bouatay, L. Boughamoura
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 22:1107-1111
The clinical and biological manifestations of visceral leishmaniasis are often confusing, most particularly because it can mimic and lead to a variety of hematological disorders. The aim of this study was to investigate the hematologic abnormalities
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ced77c03651f13d39676a47b77e51513
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.08.012
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.08.012
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Ghorbel, N. Soyah, L. Boughamoura, J. Bouguila, A. Tej, I. Hamdi, Ahmed Sahloul Essoussi, Z. Bouhlel
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 25:14-17
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f6fde8830b4e5a527639fe64919fd08
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2011.12.007
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2011.12.007
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:1129-1132
Esophageal duplications are rare malformations. They account for 15 to 20% of esophageal malformations. Duplications are cystic or, rarely, tubular. The location is thoracic in 95% of the cases. The clinical manifestations are mostly related to compr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ab5db67dfcc0731bdb7343843e723ed5
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.04.010
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.04.010
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:444-448
Resume Le syndrome de Fahr est une entite anatomoclinique rare. Il associe des calcifications intracerebrales au niveau des noyaux gris centraux (NGC) bilaterales et symetriques et est souvent associe a des dysparathyroidies. Nous rapportons le cas d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d287f0b6963f237fecf64d385d4e316b
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.02.017
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.02.017
Autor:
A.M. Abid, Mathilde Varret, Imen Jguirim, Awatef Jelassi, L. Boughamoura, Mohamed Najah, Jean-Pierre Rabès, Mohamed Naceur Slimane, F. Maatouk, Catherine Boileau, M. Rouis
Publikováno v:
Atherosclerosis. 203:449-453
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disease caused by mutations in the low-density lipoprotein receptor ( LDLR ), apolipoprotein B ( APOB ), and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 ( PCSK9 ) genes. In previous studie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::62b8ac7bf14410138bcb45e98321a6a6
https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2008.07.011
https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2008.07.011